Anticorpo policlonale coniglio ABHD12 per WB, ELISA - Q8N2K0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di ABHD12

• ABHD12 è una lisofosfatidilserina (LPS) lipasi che media l'idrolisi della lisofosfatidilserina, un lipide segnale che regola i processi immunologici e neurologici. Funge come la principale LPS lipasi nel cervello, svolgendo un ruolo critico nel sistema nervoso centrale. Riferimenti correlati: PMID:25290914, PMID:30237167, PMID:30420694
• Conosciuto anche come 2-arachidonoylglicerolo idrolasi ABHD12, monoacilglicerolo lipasi ABHD12 e ossidato fosfatidilserina lipasi ABHD12, ciò riflette la sua specificità per più substrati. Appartiene alla famiglia delle proteine contenenti dominio abhydrolasi (hABHD12).
• ABHD12 mostra attività di monoacilglicerolo (MAG) lipasi, idrolizzando il 2-arachidonoylglicerolo (2-AG) e modulando di conseguenza le vie di segnalazione degli endocannabinoidi. Riferimenti correlati: PMID:22969151, PMID:24027063
• L'enzima preferisce substrati di lisofosfatidilserina con catene aciliche a catena lunga e molto lunga, mostrando una forte preferenza per lipidi a catena molto lunga dovuta a una catalisi migliorata piuttosto che al legame con il substrato. Riferimenti correlati: PMID:33571455, PMID:30237167
• ABHD12 idrolizza anche la fosfatidilserina ossidata, un segnale proapoptotico "mangiami" prodotto durante grave stress infiammatorio, che lo collega alla clearance delle cellule apoptotiche. Riferimenti correlati: PMID:30643283
• Subcellulare, ABHD12 è localizzato nella membrana del reticolo endoplasmatico, dove esercita le sue funzioni di lipasi. È una glicoproteina transmembrana e lo splicing alternativo genera molteplici isoforme.
• Le mutazioni in ABHD12 sono associate alla sindrome PHARC (polineuropatia, perdita dell'udito, atassia, retinite pigmentosa e cataratta), sottolineando la sua importanza nei sistemi neurologici e sensoriali. La proteina è collegata a patologie come sordità, neuropatia e retinite pigmentosa.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 110–250 dell'ABHD12 umano (NP_056415.1). Questa regione centrale è progettata per elicitare anticorpi che riconoscono la proteina nativa in diverse applicazioni.
• Per Western blot (WB) è prevista una banda a circa 45 kDa (peso molecolare calcolato 45.097 Da). Validare utilizzando lisati di controllo positivo da tessuti/linee cellulari umane o di ratto noti per esprimere ABHD12, come il cervello.
• Per ELISA, considerare la coating con l'immunogeno ricombinante o un peptide correlato e ottimizzare la diluizione dell'anticorpo per ottenere un intervallo di rilevazione lineare.
• Grazie alla reattività crociata dell'anticorpo con l'uomo e il ratto, può essere utilizzato per entrambe le specie; tuttavia, verificare la specificità nel contesto biologico di interesse.

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