ADORA2A Rabbit pAb - P29274

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione del recettore dell'adenosina A2a (ADORA2A)

• ADORA2A codifica per il recettore dell'adenosina A2a, un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR).
• Funge da recettore per l'adenosina e la sua attività è mediata dalle proteine G, principalmente Gs, che attivano l'adenilato ciclasi e aumentano i livelli di cAMP.
• Si prevede che il recettore contenga sette domini transmembrana, caratteristici dei GPCR, e possieda un legame disolfuro e siti di glicosilazione.
• A livello subcellulare, ADORA2A è localizzato sulla membrana cellulare, coerentemente con il suo ruolo nella trasduzione del segnale dall'adenosina extracellulare.
• La proteina è soggetta a ubiquitinazione (coniugazione Ubl), il che suggerisce una regolazione tramite degradazione proteasomiale.
• ADORA2A è ampiamente studiato nel contesto delle malattie neurodegenerative, della funzione cardiovascolare e dell'infiammazione, grazie ai suoi ruoli modulatori.
• I nomi alternativi includono A2aR, RDC8 e ADORA2.
• La sequenza dell'immunogeno ricombinante corrisponde agli amminoacidi 300–400 della proteina umana (NP_000666.2), una regione probabilmente situata all'interno del dominio intracellulare C-terminale.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato dal C-terminale intracellulare (aa300–400), che può produrre un anticorpo adatto per rilevare i livelli totali di proteina ADORA2A in campioni denaturati (WB).
• Per il WB, è prevista una banda a circa 45 kDa, sebbene le modifiche post-traduzionali possano causare spostamenti.
• Data la reattività crociata con topo e ratto, è adatto per studi su queste specie; tuttavia, si raccomanda l'allineamento della sequenza della regione dell'immunogeno per garantire l'omologia.
• Per IF/ICC, le condizioni di fissazione e permeabilizzazione devono essere ottimizzate, poiché il bersaglio è una proteina transmembrana; si consiglia di testare sia la fissazione con metanolo che con formaldeide.
• Includere sempre controlli appropriati (ad esempio, linee cellulari knockout o blocco con peptide) per confermare la specificità nel proprio sistema sperimentale.

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