ANPRB/NRP2 Anticorpo policlonale di coniglio - P20594

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ANPRB/NRP2

• ANPRB/NRP2, noto anche come recettore del peptide natriuretico atriale di tipo B o guanilato ciclasi B (GC-B), è codificato dal gene NPR2 (GeneID: 4882). Funge da recettore per il peptide natriuretico di tipo C (CNP/NPPC).
• Dopo il legame del CNP, il dominio guanilato ciclasi intracellulare del recettore catalizza la sintesi del GMP ciclico (cGMP), un importante secondo messaggero nella trasduzione del segnale.
• La proteina è un recettore transmembrana a passaggio singolo localizzato sulla membrana cellulare, che forma omodimeri stabilizzati da legami disolfuro.
• ANPRB/NRP2 svolge un ruolo critico nell'ossificazione endocondrale e nella crescita scheletrica; mutazioni con perdita di funzione portano a nanismo (displasia acromesomelica, tipo Maroteaux) e altre displasie scheletriche.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione N-legata e fosforilazione, che modulano l'attività del recettore e la segnalazione a valle.
• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme, sebbene la proteina canonica a lunghezza intera (precursore PM ~117 kDa) sia la forma funzionale principale.
• Parole chiave UniProt evidenziano: Splicing alternativo, Membrana cellulare, Biosintesi del cGMP, Variante di malattia, Legame disolfuro, Nanismo, Glicoproteina, Legame GTP, Liasi, Membrana, Legame nucleotidico, Osteogenesi, Fosfoproteina, Recettore, Segnale, Transmembrana.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto di ANPRB/NRP2 è di circa 117 kDa. Utilizzare un lisato di tessuto umano o di linea cellulare appropriato come controllo positivo (ad es. osteoblasti, condrociti o cellule muscolari lisce vascolari) e validare la specificità della banda con controlli appropriati.
• Per applicazioni ELISA, questo anticorpo policlonale può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; tuttavia, le condizioni ottimali di rivestimento e le titolazioni dell'anticorpo dovrebbero essere determinate sperimentalmente.
• L'immunogeno (aa 130–320) si trova all'interno del dominio extracellulare, coinvolto nell'interazione con il ligando. Confermare che l'anticorpo riconosca sia le conformazioni proteiche denaturate (WB) che native (ELISA) se richiesto per il vostro saggio.
• Considerato il ruolo del recettore nella crescita scheletrica e nella segnalazione del cGMP, valutare di testare in sistemi modello rilevanti (ad es. cellule primarie in differenziamento o condrociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte) per valutare il potenziale di blocco funzionale, se necessario.
• Convalidare sempre la specificità dell'anticorpo nel proprio specifico contesto sperimentale utilizzando controlli di knockdown, sovraespressione o peptide bloccante.

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