mAb anti-Abhd6 di coniglio per WB, IF-F, IHC-P, ELISA - Q8R2Y0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Informazioni biologiche: Funzione e localizzazione di Abhd6

• ABHD6 (proteina 6 contenente il dominio abidrolasi) è una monoacilglicerolo lipasi che idrolizza preferenzialmente i monoacilgliceroli saturi a catena media, incluso l'endocannabinoide 2-arachidonoidilglicerolo (2-AG). Riferimenti correlati: PMID:18096503 PMID:20657592

• Attraverso la degradazione del 2-AG, ABHD6 modola le vie di segnalazione endocannabinoide nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici. Riferimenti correlati: PMID:18096503 PMID:20657592

• L'enzima possiede anche attività lisofosfatidil lipasi con preferenza per il lisofosfatidilglicerolo ed è l'enzima catabolico principale del bis(monoacilglicerolo)fosfato (BMP) negli endosomi tardivi/lisosomi. Riferimenti correlati: PMID:24095738 PMID:26491015

• ABHD6 si localizza sulle membrane degli endosomi tardivi/lisosomi e sulle membrane mitocondriali, riflettendo il suo ruolo nel metabolismo lipidico e nel traffico specifico degli organelli.

• Nel topo, ABHD6 è ampiamente espresso, con i livelli più alti nell'intestino tenue, nel fegato e nel tessuto adiposo bruno. Nel cervello è espresso postsinapticamente nei neuroni corticali ma è assente a livello proteico nelle microglie.

• Lo splicing alternativo del gene Abhd6 genera isoforme; la proteina contiene un'ancora di segnalazione e un'elica transmembrana, coerente con la sua associazione alle membrane di mitocondri, endosomi e lisosomi.

• L'isoforma canonica di ABHD6 del topo ha un peso molecolare previsto di circa 38 kDa, corrispondente alla banda rilevata tramite Western blot.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 119–315 di Abhd6 del topo, includendo il dominio catalitico; è probabile che l'anticorpo riconosca sia le forme a lunghezza intera che quelle troncate.
• Per l'analisi Western blot, è previsto una banda principale a ~38 kDa; lo splicing alternativo o le modifiche post-traduzionali possono generare bande aggiuntive, quindi è necessaria la validazione nel tuo campione specifico.
• Per le applicazioni di immunocolorazione (IF-F, IHC-P), possono essere necessari la permeabilizzazione della membrana e il recupero dell'antigene; validare la specificità della colorazione utilizzando controlli knockout o tessuti con pattern di espressione noti.
• Per ELISA, si raccomanda la titolazione delle condizioni di cattura e rilevamento per stabilire le concentrazioni di lavoro ottimali.
• È riportata la reattività incrociata con ortologi di uomo e ratto; ciononostante, si consiglia di verificare la reattività nel tuo sistema sperimentale.

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