Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-ABI3 per WB, IHC-P, ELISA - Q9P2A4
Numero articolo : CM0006602
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività crociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso della proteina
- 39 kDa
Spedizione:
Contattaci per ottenere i dettagli sulla spedizione. Buon divertimento Garanzia di spedizione puntuale.
Perché Scegliere Noi
Processo di ordinazione semplice, prodotti di qualità e supporto dedicato per il successo della tua azienda.
Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | ABI3 Rabbit mAb |
| Note / Alias | NESH; SSH3BP3; ABI3 |
| Specie | Uomo |
| GeneID (umano) | 51225 |
| GeneID | 51225 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente gli aa. 197-366 dell'ABI3 umano (NP_057512.2) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Uomo, Topo, Ratto |
| SWISS | Q9P2A4 |
| Peso proteico | 39kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ABI3
- ABI3 (membro 3 della famiglia genica ABI), noto anche come NESH (New molecule including SH3) e SSH3BP3, appartiene alla famiglia delle proteine ABI caratterizzata dalla presenza di un dominio SH3 e una regione a coil avvolto.
- È coinvolto nella regolazione della motilità cellulare e può funzionare come soppressore delle metastasi tumorali, come indicato da studi in vitro che mostrano una ridotta migrazione cellulare.
- ABI3 localizza principalmente nel citoplasma, coerentemente con il suo ruolo nella modulazione della dinamica citoscheletrica e delle vie di segnalazione intracellulari.
- La proteina contiene un dominio SH3 (omologia Src 3) che mediano tipicamente le interazioni proteina-proteina, e un dominio a coil avvolto, suggerendo un coinvolgimento nell'oligomerizzazione o nella formazione di complessi.
- Secondo UniProt, ABI3 è una fosfoproteina ed è stata identificata in analisi proteomiche, indicando che può essere regolata tramite fosforilazione ed è espressa in condizioni fisiologiche.
- ABI3 è soggetto a splicing alternativo, che può generare diverse isoforme con funzioni o distribuzioni tissutali potenzialmente distinte.
- La profilazione dell'espressione tissutale mostra che ABI3 è ampiamente espresso, con livelli rilevabili nel cuore, polmone, fegato, pancreas, rene e placenta, e livelli più bassi nel cervello e nel muscolo scheletrico.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'immunogeno copre la regione C-terminale di ABI3 (aa. 197-366); questo progetto può conferire specificità per l'ABI3 a lunghezza completa e potenzialmente rilevare le varianti di splicing che contengono questo segmento.
- Per il Western blotting (WB), utilizzare un buffer di lisatura appropriato con inibitori di proteasi e fosfatasi, e considerare il peso molecolare previsto di ~39 kDa nella valutazione della dimensione della banda.
- Nell'immunoistochimica su tessuti inclusi in paraffina (IHC-P), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene; tessuti con espressione nota di ABI3 come pancreas o placenta possono essere utilizzati come controlli positivi.
- Quando si esegue l'ELISA, abbinare l'antigene di rivestimento alla regione dell'immunogeno o convalidare la rilevazione della proteina nativa nella matrice di campione corrispondente.
- La reattività crociata con l'ABI3 di topo e ratto è stata confermata; tuttavia, per applicazioni quantitative è consigliata la convalida nella specie bersaglio e nel tipo di campione in uso.
CamelBio: il tuo ponte di approvvigionamento one-stop
CamelBio offre una via di approvvigionamento semplificata per materie prime IVD di alta qualità come questo anticorpo monoclonale di coniglio anti-ABI3, accelerando la tua ricerca in oncologia e sulla motilità cellulare. Oltre ai singoli anticorpi, forniamo coppie di anticorpi convalidate, reagenti ausiliari sfusi e servizi di approvvigionamento personalizzato per target rari, assicurandoti tutti i componenti per saggi diagnostici solidi. Collabora con noi per collegare in modo efficiente la scoperta e l'applicazione clinica con una catena di approvvigionamento end-to-end e consulenza tecnica.
RICHIEDI UN PREVENTIVO
Il nostro team professionale ti risponderà entro un giorno lavorativo. Non esitare a contattarci!
Articoli correlati
Dalla riconoscimento molecolare ai risultati affidabili: progettare biosensori per test rapidi di sicurezza
Come anticorpi ed enzimi trasformano eventi molecolari invisibili in segnali affidabili dei biosensori e come la qualità dei materiali determina le prestazioni dei test.
Perché l'accoppiamento diretto dell'aptene cambia l'economia dei biosensori a piccole molecole
Confronta l'accoppiamento diretto dell'aptene con i coniugati proteici per migliorare la densità del ligando, la qualità del segnale, l'efficienza dell'anticorpo e la riutilizzabilità del chip.
La specificità è integrata nei processi: un flusso di lavoro per lo screening di ibridomi per materie prime di immunodosaggio affidabili
Un pratico flusso di lavoro per lo screening di ibridomi che elimina i leganti dei carrier, dimostra il riconoscimento del target nativo e limita la reattività crociata nei dosaggi IVD.
Progettare sonde di idrolisi che vincono la gara cinetica nella PCR in tempo reale
Scopri come la Tm della sonda, la distanza dai primer, la composizione della sequenza e la validazione del test determinano l'intensità del segnale qPCR e l'affidabilità diagnostica.
Quando il colorante vede tutto: una strategia sistematica per una qPCR più pulita e affidabile
Scopri come la progettazione dei primer, il controllo del Mg2+, l'ottimizzazione termica e le curve di fusione riducono il segnale di fondo nei saggi qPCR basati su coloranti.
ROX nella qPCR: il riferimento silenzioso che rende affidabili i segnali diagnostici
Scopri come il ROX normalizza la fluorescenza nella qPCR, stabilizza le chiamate del Ct e definisce il compromesso tra compatibilità strumentale e multiplexing.
Il blocco termico è la variabile nascosta nelle prestazioni della PCR in tempo reale
In che modo velocità di rampa, controllo del gradiente, geometria del blocco e uniformità termica influenzano la velocità della qPCR, l'ottimizzazione, la riproducibilità e il volume dei campioni.
Quando una superficie diventa un sensore: scegliere tra QCM, SAW e sei classi di rilevamento della qualità
Esplora sei famiglie di sensori, il modo in cui QCM e SAW convertono il legame molecolare in spostamenti di frequenza e perché la chimica di superficie determina l'affidabilità diagnostica.
Progettazione di primer per qPCR: le piccole decisioni che determinano l'affidabilità del saggio
Una guida pratica alla progettazione di primer per qPCR, dalla lunghezza dell'amplificato e la stabilità dell'estremità 3' alla validazione per diagnostiche efficienti e riproducibili.
Il pozzo silenzioso: come i controlli senza templato proteggono l'integrità della diagnostica molecolare
Una guida pratica ai controlli senza templato: come i segnali qPCR inattesi rivelano contaminazione, impurità dei reagenti, artefatti e controlli del flusso di lavoro non funzionanti.
Perché le sonde Scorpion trasformano una singola base in una decisione di genotipizzazione affidabile
Scopri come l'architettura delle sonde Scorpion consente una discriminazione allelica rapida e ad alta specificità nei saggi di genotipizzazione IVD.
Perché le velocità di rampa termica e il controllo del gradiente determinano la qualità di un test qPCR
Scopri come le velocità di rampa e i gradienti termici della qPCR riducono i tempi di esecuzione, migliorano l'uniformità e identificano rapidamente la temperatura di annealing per diagnosi affidabili.