Anticorpo policlonale anti-ACADSB di coniglio per IHC-P, ELISA - P45954

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ACADSB

• ACADSB (acil-CoA deidrogenasi specifica a catena corta/ramificata, mitocondriale) è una flavoproteina che catalizza la deidrogenazione α,β stereospecifica dei tioesteri acil-CoA a catena corta e ramificata, utilizzando la flavoproteina di trasferimento degli elettroni (ETF) come accettore di elettroni. Riferimenti correlati: PMID:10832746 PMID:11013134 PMID:21430231

• Esibisce un'elevata specificità per il (S)-2-metilbutirril-CoA e per gli acil-CoA a catena dritta corta come il butirril-CoA, svolgendo un ruolo critico nella β-ossidazione mitocondriale degli acidi grassi a catena ramificata. Riferimenti correlati: PMID:10832746 PMID:11013134 PMID:21430231

• ACADSB è essenziale nella via catabolica della L-isoleucina, catalizzando la deidrogenazione del 2-metilbutirril-CoA a 2-metilcrotonil-CoA. Riferimenti correlati: PMID:10832746 PMID:11013134

• Questo enzima può anche metabolizzare il valproil-CoA, un metabolita del farmaco antiepilettico acido valproico, collegandolo al metabolismo dei farmaci. Riferimenti correlati: PMID:8660691

• La proteina è localizzata nella matrice mitocondriale ed è espressa ubiquitariamente, con i livelli più alti osservati nei tessuti del cuore, del muscolo e del fegato.

• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; è anche associata a varianti patologiche, come indicato dalle sue parole chiave.

• Le parole chiave includono struttura 3D, splicing alternativo, variante di malattia, FAD, metabolismo degli acidi grassi, flavoproteina, metabolismo dei lipidi, mitocondrio, ossidoreduttasi, fosfoproteina e peptide di transito.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per IHC-P, considerare l'ottimizzazione del recupero dell'antigene e la validazione della colorazione in tessuti noti positivi come il cuore o il fegato umano, che esprimono alti livelli di ACADSB.
• Nelle applicazioni ELISA, assicurarsi di un rivestimento adeguato con l'immunogeno o l'antigene bersaglio e validare utilizzando curve standard con concentrazioni note.
• La reattività incrociata con mouse e ratto suggerisce la idoneità per i modelli traslazionali; tuttavia, verificare l'omologia di sequenza nelle specie pertinenti prima dell'uso.
• L'immunogeno è un frammento ricombinante (aa 133-432), quindi l'anticorpo potrebbe riconoscere sia la forma a lunghezza intera che le potenziali varianti di splicing; confermare nel proprio specifico set-up sperimentale.

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