Anticorpo Policlonale Anti-ACBD3 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9H3P7

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ACBD3

• ACBD3 (proteina 3 contenente il dominio di legame all'Acile-CoA), nota anche come GCP60, GOCAP1 e GOLPH1, è una proteina residente nel Golgi coinvolta nel mantenimento della struttura del Golgi e nel traffico di membrana. Riferimenti correlati: PMID:11590181
• Attraverso l'interazione con la giantina, ACBD3 influenza il trasporto proteico tra il reticolo endoplasmatico e l'apparato di Golgi (PubMed:11590181).
• ACBD3 svolge un ruolo chiave nella biosintesi degli steroidi indotta dagli ormoni nelle cellule di Leydig testicolari (per somiglianza).
• Recluta la fosfatidilinositolo 4-chinasi beta (PI4KB) sulle membrane del Golgi, potenziando l'attività di PI4KB e aumentando la concentrazione locale del substrato per la sintesi dei fosfoinositidi (PubMed:27009356). Riferimenti correlati: PMID:27009356
• Durante l'infezione da virus Aichi, ACBD3 è essenziale per la replicazione dell'RNA virale reclutando PI4KB nei siti di replicazione virale.
• Subcellularmente, ACBD3 si localizza sulla membrana dell'apparato di Golgi e nei mitocondri.
• È espressa in modo ubiquitario, con i livelli più alti nel testicolo e nell'ovaio, in linea con il suo ruolo nei tessuti steroidegenici.
• Le modificazioni post-traduzionali includono fosforilazione e acetilazione; la proteina contiene un dominio coiled-coil.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1–160 dell'ACBD3 umano, bersagliando la regione N-terminale. Questa regione può rilevare tutti gli isoforme segnalati.
• Per il Western blot, si dovrebbe osservare una banda attesa intorno ai 61 kDa (MW prevista ~60,6 kDa) in campioni umani, di topo e di ratto; si consiglia di utilizzare controlli positivi come lisati di testicolo o ovaio.
• Nell'immunofluorescenza, ACBD3 si localizza nell'apparato di Golgi e nei mitocondri; sono raccomandati fissaggio e permeabilizzazione appropriati (es. metanolo o Triton X-100) per visualizzare queste strutture membranose.
• Per le applicazioni ELISA, confermare empiricamente le condizioni di rivestimento dell'antigene e di rilevamento utilizzando la proteina ACBD3 ricombinante.
• Convalidare la specificità con lisati da knockdown siRNA o knockout CRISPR per confermare la scomparsa della banda.

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