Anticorpo policlonale di coniglio anti-ACE2 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9BYF1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ACE2

• ACE2 (enzima di conversione dell'angiotensina 2), noto anche come ACEH, è una carbossipeptidasi che regola in modo cruciale il sistema renina-angiotensina (RAS) convertendo l'angiotensina II nel vasodilatatore angiotensina 1-7 e l'angiotensina I in angiotensina 1-9. Riferimenti correlati: PMID:10924499 PMID:10969042 PMID:11815627
• Scinde inoltre altri peptidi vasoattivi, tra cui neurotensina, kinetensina, des-Arg bradichinina, apelina, casomorfine e dinorfina A, agendo come enzima controregolatore dell'ACE. Riferimenti correlati: PMID:10969042 PMID:11815627 PMID:27217402 PMID:28293165
• ACE2 funge da recettore cellulare per SARS-CoV e SARS-CoV-2, facilitando l'ingresso virale.
• È localizzato nella membrana cellulare, in particolare nella membrana apicale delle cellule epiteliali, oltre che nel citoplasma e nelle forme secrete.
• È espresso nel cuore, nei reni, nei testicoli e nel tratto gastrointestinale; presenta una bassa espressione nelle cellule alveolari polmonari di tipo 2 e nelle cellule epiteliali nasali e bronchiali.
• Il gene ACE2 produce molteplici isoforme mediante splicing alternativo.
• Parole chiave: carbossipeptidasi, metalloproteasi, recettore della cellula ospite per l'ingresso virale, legame allo zinco, glicoproteina, fosfoproteina (UniProt Q9BYF1).

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre un'ampia porzione del dominio extracellulare (aa 18–740), consentendo potenzialmente il riconoscimento sia di ACE2 nativo sia denaturato.
• Per il Western blot in condizioni riducenti, è prevista una banda intorno a 92 kDa; validare utilizzando controlli positivi come lisati di rene o cuore.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), considerare i metodi di recupero antigenico e validare su sezioni di tessuto renale o intestinale.
• Per l'immunofluorescenza (IF-P), può essere necessaria la permeabilizzazione per consentire l'accesso agli epitopi intracellulari; si consiglia la colocalizzazione con marcatori di membrana.
• È indicata la reattività crociata con ACE2 di topo e ratto; verificare la specificità mediante allineamento delle sequenze e utilizzando controlli appropriati.
• Nella ricerca su SARS-CoV-2, i saggi di competizione con la proteina spike possono confermare la specificità per il dominio di legame al recettore.

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