Anticorpo Policlonale Anti-Aconitasi 1 (ACO1) per WB - P21399

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Aconitasi 1 (ACO1)

• L'Aconitasi 1 (ACO1), nota anche come IRP1 (Proteina Regolatrice del Ferro 1) o IRE-BP 1, è una proteina citosolica bifunzionale che agisce come sensore del ferro.
• In condizioni di basso ferro, ACO1 si lega agli elementi responsivi al ferro (IRE) negli mRNA, regolando la traduzione della ferritina e della aminolevulinato sintasi, e stabilizzando l'mRNA del recettore della transferrina. Riferimenti correlati: PMID:1281544 PMID:1946430 PMID:23891004
• Quando il ferro è abbondante, ACO1 assembla un cluster 4Fe-4S, che disattiva la sua attività di legame all'RNA e attiva la sua funzione enzimatica di aconitasi, catalizzando l'isomerizzazione del citrato in isocitrato nel citoplasma. Riferimenti correlati: PMID:1281544 PMID:1946430 PMID:8041788
• La proteina è localizzata prevalentemente nel citoplasma/citosol, in linea con il suo ruolo nell'omeostasi del ferro e nel metabolismo del citrato.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione, e appartiene alla famiglia delle aconitasi/IPM isomerasi, caratterizzata da un cluster 4Fe-4S.
• ACO1 è coinvolta nel ciclo dell'acido tricarbossilico e nell'omeostasi cellulare del ferro, rendendola un bersaglio rilevante negli studi sul metabolismo e sui disturbi legati al ferro.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1-170) dell'ACO1 umana, il che può consentire il riconoscimento sia della forma apo che di quella olo; si raccomanda la validazione sperimentale.
• Per il Western blot, considerare un range di diluizione iniziale da 1:500 a 1:2000 e ottimizzare utilizzando controlli positivi appropriati (es. lisati di HeLa, HepG2 o tessuti di umano, topo o ratto). Il peso molecolare previsto è di circa 98 kDa; utilizzare una percentuale di gel SDS-PAGE adatta per proteine ad alto peso molecolare.
• Per ELISA, titrare l'anticorpo per determinare le condizioni ottimali di rivestimento e rilevamento; assicurare l'integrità dell'antigene e la compatibilità del tampone.
• Convalidare la specificità nel proprio sistema modello includendo controlli negativi (es. campioni knockout o knockdown) o mediante pre-adsorbimento con l'immunogeno.

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