Anticorpo Monoclonale Anti-ACOX1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15067

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ACOX1

• ACOX1 (acil-coenzima A ossidasi 1 perossisomale), nota anche come palmitoil-CoA ossidasi o acil-CoA ossidasi a catena retta (SCOX), catalizza il passo iniziale e limitante la velocità della beta-ossidazione perossisomale degli acidi grassi a catena molto lunga (VLCFA) saturi e insaturi a catena retta. Riferimenti correlati: PMID:15060085 PMID:17458872 PMID:17603022 PMID:7876265

• L'enzima desatura l'acil-CoA 2,3-saturo in 2-trans-enoil-CoA, donando elettroni direttamente all'ossigeno molecolare per produrre perossido di idrogeno. Riferimenti correlati: PMID:17458872 PMID:17603022 PMID:7876265

• Esibisce un'ampia attività substrato, con l'attività più alta verso gli acil-CoA ad acidi grassi a catena media (ottimo a C10-decanoil-CoA) e attività che si estende agli acil-CoA a catena lunga e VLCFA.

• Localizzata esclusivamente nel perossisoma, dove partecipa al metabolismo dei lipidi.

• Esiste come isoforme generate da splicing alternativo (isoforma 1 e isoforma 2) con espressione tessuto-specifica; l'isoforma 1 predomina nel fegato e nel rene, mentre l'isoforma 2 è più alta nel cervello, polmone, muscolo, tessuto adiposo bianco e testicolo, con l'espressione complessiva più alta nel testicolo.

• Contiene FAD come cofattore ed è soggetta a modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione, riflettendo il suo ruolo regolato nell'ossidazione degli acidi grassi.

• Può contribuire alla biosintesi degli acidi grassi polinsaturi (PUFA) e all'omeostasi sistemica dell'acido docosaesaenoico (DHA) attraverso la beta-ossidazione perossisomale dell'acido tetracosaesaenoico (THA), con implicazioni nella segnalazione inter-organica dei VLCFA e nella regolazione della termogenesi del tessuto adiposo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 1–270 di ACOX1 umana; ci si aspetta che l'anticorpo riconosca la regione N-terminale e possa rilevare la forma a lunghezza intera e le forme isoforma rilevanti.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di circa 74 kDa; validare la specificità della banda utilizzando controlli appropriati e condizioni di blocco.
• Per immunochimica (IHC-P) e immunofluorescenza (IF/ICC), considerare i protocolli di recupero dell'antigene e includere controlli positivi e negativi specifici per il tessuto, specialmente nel testicolo, fegato e tessuto adiposo.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare la concentrazione di rivestimento dell'anticorpo e i reagenti di rilevamento in base al formato specifico del saggio.
• A causa della reattività incrociata con umano, mouse e ratto, l'anticorpo può essere utilizzato in studi comparativi tra queste specie; verificare le prestazioni nella matrice del campione target per garantire risultati coerenti.

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