Anticorpo policlonale anti-ACSL6 per WB, ELISA - Q9UKU0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ACSL6

• ACSL6 (noto anche come ACS2, FACL6, LACS5, LACS6) è una ligasi acido-grasso-a-catena-lunga-CoA che converte gli acidi grassi a catena lunga in acil-CoA, un passaggio cruciale sia per la sintesi che per la degradazione dei lipidi tramite β-ossidazione. Riferimenti correlati: PMID:22633490, PMID:24269233
• L'enzima svolge un ruolo chiave nel metabolismo degli acidi grassi cerebrali; i prodotti acil-CoA che genera vengono utilizzati esclusivamente per la sintesi dei lipidi cerebrali.
• ACSL6 si localizza alle membrane dei mitocondri, dei perossisomi, dei microsomi e del reticolo endoplasmatico, riflettendo il suo coinvolgimento in distinti percorsi metabolici lipidici specifici degli organelli.
• Specificità tissutale: ACSL6 è espresso prevalentemente nei precursori degli eritrociti, inclusi i reticolociti e le cellule del sangue fetale, nonché nelle cellule staminali ematopoietiche del sangue del cordone ombelicale, del midollo osseo e del cervello.
• La proteina appartiene alla famiglia delle sintetasi acil-CoA a catena lunga e lega ATP e magnesio, coerentemente con la sua attività di ligasi.
• Le parole chiave includono splicing alternativo e riarrangiamento cromosomico, indicando una potenziale diversità di isoforme e variazione genetica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 383–622 di ACSL6 umano, una regione che può essere conservata tra le specie; la reattività crociata con topo e ratto supporta questa ipotesi.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 78 kDa; considerare l'ottimizzazione della percentuale di gel e delle condizioni di trasferimento per risolvere la proteina.
• L'ELISA può essere impiegato per rilevare ACSL6 nativo o ricombinante; validare il saggio in sistemi di campione pertinenti come lisati di cervello o eritrociti.
• Il pre-adsorbimento o il blocco con l'immunogeno possono essere presi in considerazione per confermare la specificità.

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