Anticorpo Policlonale Anti-ACSS2 per WB, ELISA - Q9NR19

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ACSS2

• ACSS2 codifica per l'acetil-coenzima A sintetasi citoplasmatica, un membro della famiglia delle acil-CoA sintetasi a catena corta, nota anche come AceCS1.
• Catalizza la sintesi di acetil-CoA da acetato (substrato preferito) e CoA, con minore affinità per il propionato, e converte anche il lattato in lattil-CoA; non agisce su butirrato o crotonato. Riferimenti correlati: PMID:10843999 PMID:28003429 PMID:28552616 PMID:38369012 PMID:39561764
• Centrale per il metabolismo lipidico e l'omeostasi energetica, collega il metabolismo dell'acetato ai pool di acetil-CoA per la sintesi di acidi grassi e colesterolo.
• In condizioni di privazione di glucosio, la fosforilazione mediata da AMPK innesca la traslocazione nucleare di ACSS2, dove si lega a TFEB e produce localmente acetil-CoA per l'acetilazione degli istoni, promuovendo la biogenesi lisosomiale, l'autofagia e la tumorigenesi. Riferimenti correlati: PMID:28552616
• Agisce come coattivatore trascrizionale legato alla cromatina per geni neuronali correlati alla memoria, mantenendo pool locali di acetil-CoA per supportare l'acetilazione degli istoni e l'espressione genica (Per similarità).
• Si localizza principalmente nel citoplasma e nel citosol, ma si trasloca nel nucleo dopo fosforilazione.
• Modificato post-traduzionalmente mediante acetilazione e fosforilazione; coinvolto nel metabolismo lipidico, nella regolazione trascrizionale e nello splicing alternativo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 462-701), suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere sia la forma a lunghezza intera che potenziali varianti di troncamento C-terminale.
• Per il WB, il peso molecolare previsto è ~79 kDa; considerare l'uso di un ladder proteico adeguato e lisati di controllo positivo (es. HeLa, HepG2).
• Data la localizzazione nucleare in certe condizioni, si può considerare la frazionamento subcellulare o la preparazione di estratti nucleari per rilevare ACSS2 nucleare.
• Per l'ELISA, utilizzare l'immunogeno ricombinante come antigene di rivestimento o standard può fungere da controllo positivo.
• È riportata reattività incrociata per umano e ratto; validare in altre specie di interesse prima dell'uso.

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