Anticorpo monoclonale di coniglio anti-ACTL6A per WB, IHC-P, ELISA - O96019

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ACTL6A

• ACTL6A, noto anche come BAF53A, ArpNbeta o subunità K del complesso INO80, è una proteina simile all'actina che funge da componente centrale di molteplici complessi di modificazione della cromatina.
• È una subunità critica del complesso di rimodellamento della cromatina SWI/SNF, poiché potenzia l'attività ATPasica di SMARCA4/BRG1, alterando i contatti DNA-istoni e facilitando la regolazione della trascrizione.
• Nelle cellule staminali e progenitrici neurali, ACTL6A è essenziale per il complesso npBAF, mantenendo l'autorinnovamento e la proliferazione; il suo cambiamento di espressione con ACTL6B promuove la differenziazione neuronale e la crescita dei dendriti.
• ACTL6A partecipa inoltre al complesso NuA4 di acetiltransferasi degli istoni (HAT), acetilando gli istoni H4 e H2A per promuovere l'attivazione genica, e al complesso INO80, che regola la replicazione e la riparazione del DNA.
• La proteina è localizzata nel nucleo e subisce modificazioni post-traduzionali, tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione (tramite legami isopeptidici).
• Variazioni genetiche in ACTL6A sono state associate a disabilità intellettiva, in accordo con il suo ruolo nella neurogenesi e nella regolazione della cromatina.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 201–290 di ACTL6A umano; si consiglia di verificare il riconoscimento dell'epitopo nel lisato cellulare o tissutale pertinente.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di 47 kDa; l'utilizzo di lisati arricchiti in frazione nucleare può migliorare il rilevamento del segnale.
• Le applicazioni IHC-P possono beneficiare di un'adeguata ottimizzazione del recupero antigenico; validare la colorazione in tessuti di controllo positivo noti per esprimere ACTL6A.
• Gli esperimenti ELISA possono utilizzare ACTL6A ricombinante a lunghezza intera o suoi frammenti come controllo positivo per impostare le curve standard.
• Confermare sperimentalmente la reattività crociata con campioni di topo e ratto, poiché la reattività si basa sull'omologia di sequenza.

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