Anticorpo policlonale anti-ACVR1C per WB, IHC-P, ELISA - Q8NER5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ACVR1C

• ACVR1C (Recettore dell'activina di tipo 1C), chiamato anche ALK7 o ACTR-IC, è una proteina chinasi serina/treonina che funge da recettore di tipo I nella cascata di segnalazione della superfamiglia TGF-beta.
• Il recettore si associa ai recettori di tipo II per formare un complesso eterotetramerico; dopo il legame del ligando, i recettori di tipo II fosforilano e attivano ACVR1C, portando all'autofosforilazione e al successivo reclutamento e fosforilazione dei fattori di trascrizione SMAD2 e SMAD3.
• ACVR1C funge da recettore per l'activina AB, l'activina B, l'activina E e il morfogeno NODAL; il legame di NODAL innesca specificamente una segnalazione pro-apoptotica e anti-proliferativa attraverso la soppressione della via AKT e l'attivazione di Smad2 in vari tipi cellulari, inclusi le cellule beta pancreatiche e i neuroni. Riferimenti correlati: PMID:15531507 PMID:15150278
• Oltre al suo ruolo nella regolazione della crescita cellulare, ACVR1C regola positivamente l'attivazione dei macrofagi down-regolando l'espressione di PPARG (Per similarità).
• La proteina è un recettore transmembrana a singolo passaggio localizzato sulla membrana cellulare e contiene un dominio chinasi intracellulare che lega l'ATP e richiede cazioni bivalenti come magnesio o manganese per l'attività catalitica.
• ACVR1C è espresso in molteplici tessuti, in particolare pancreas, cuore, colon, intestino tenue, ovaio e regioni cerebrali (ippocampo, midollo allungato, putamen); tutte e quattro le isoforme di splicing alternativo (1-4) sono rilevate nella placenta durante tutta la gravidanza.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione a più residui; l'attività chinasi e la segnalazione a valle sono strettamente regolate da eventi di fosforilazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (amminoacidi 22-113), suggerendo che l'anticorpo è ben adatto per rilevare l'ACVR1C a lunghezza intera sulla superficie cellulare e nei lisati; può anche riconoscere frammenti solubili del recettore.
• Per il Western blot, è prevista una banda a ~55 kDa (peso molecolare previsto); considerare l'ottimizzazione del blocco e della diluizione dell'anticorpo utilizzando controlli positivi come lisati tissutali pancreatici o placentari.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), le sezioni incluse in paraffina possono richiedere il recupero dell'antigene indotto dal calore; una forte colorazione è probabile nelle isole pancreatiche, nei trofoblasti placentari o nei tessuti neuronali sulla base dei pattern di espressione riportati.
• Le applicazioni ELISA possono essere progettate utilizzando l'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento; l'abbinamento con un anticorpo monoclonale contro un epitopo distinto può migliorare la specificità del test.
• A causa della riportata reattività incrociata con topo e ratto, questo anticorpo può essere utilizzato in modelli roditori; tuttavia, si raccomanda l'allineamento della sequenza della regione immunogenica tra le specie per confermare la conservazione dell'epitopo.
• Validare sempre le prestazioni dell'anticorpo nel tuo specifico tipo di campione e nelle condizioni del saggio; includere controlli appropriati (es. linee cellulari con knockdown o knockout) per confermare la specificità.

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