Anticorpo monoclonale di coniglio anti-ACVR2A per WB ed ELISA - P27037

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ACVR2A

• ACVR2A codifica per un recettore chinasi transmembrana serina/treonina per activine e inibina, ligandi chiave nella superfamiglia del TGF-beta.
• In seguito al legame con il ligando, forma un complesso eteromerico con i recettori di tipo I, fosforilandoli e attivandoli, i quali propagano poi i segnali tramite i fattori di trascrizione SMAD. Riferimenti correlati: PMID:17911401 PMID:10652306
• Svolge un ruolo nell'adipogenesi, potenzialmente mediato da GDF6 (per similarità).
• Il recettore contiene un peptide segnale, un dominio extracellulare di legame al ligando, un segmento transmembrana e un dominio chinasi citoplasmatico.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione e la formazione di ponti disolfuro, essenziali per il corretto ripiegamento e l'interazione con il ligando.
• Lo splicing alternativo produce molteplici isoforme, sebbene il loro significato funzionale possa variare.
• Si localizza principalmente nella membrana cellulare, posizionandosi per interagire con i ligandi circolanti.
• Identificato come un nodo chiave negli studi di proteomica, sottolineando la sua ampia rilevanza biologica.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1–100 nella regione extracellulare N-terminale di ACVR2A (P27037). Ciò potrebbe consentire all'anticorpo di riconoscere il dominio di legame al ligando del recettore; tenerne conto durante la progettazione di studi di neutralizzazione o saggi di rilevamento del recettore.
• Per il Western blot (WB), utilizzare l'estrazione proteica standard da cellule o tessuti noti per esprimere ACVR2A, come i tessuti riproduttivi o il muscolo scheletrico. Convalidare la banda a ~58 kDa.
• La reattività crociata con topo e ratto è stata confermata; tuttavia, la preparazione del campione individuale e le condizioni di rilevamento dovrebbero essere ottimizzate per ciascuna specie.
• Nell'ELISA, includere controlli appropriati (ad esempio, peptide di blocco o lisati knockout) per confermare la specificità, specialmente quando si utilizzano matrici biologiche complesse.

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