Anticorpo policlonale di coniglio anti-ACVRL1/ALK1 per WB ed ELISA - P37023

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ACVRL1/ALK1

• ACVRL1 codifica la proteina simile al recettore di tipo 1 dell'attivina, nota anche come chinasi 1 simile al recettore dell'attivina (ALK-1) e recettore R3 della serina/treonina-proteina chinasi (SKR3), un membro della superfamiglia dei recettori del TGF-beta.
• Funziona come recettore di tipo I per BMP9/GDF2 e BMP10, svolgendo un ruolo fondamentale nella regolazione dello sviluppo dei vasi sanguigni e dell'angiogenesi.
• In seguito al legame con il ligando, forma un complesso eteromerico con i recettori di tipo II, determinando la fosforilazione e l'attivazione del recettore di tipo I, che successivamente fosforila i regolatori trascrizionali SMAD.
• È localizzata sulla membrana cellulare come proteina transmembrana a singolo passaggio, con un dominio extracellulare di legame al ligando e un dominio intracellulare con attività serina/treonina-chinasica.
• Il dominio chinasico richiede ATP, magnesio e manganese per l'attività catalitica, e la proteina è soggetta a glicosilazione, formazione di ponti disolfuro e fosforilazione.
• È elencato come gene associato a varianti patologiche; le mutazioni in ACVRL1 sono collegate alla telangiectasia emorragica ereditaria (HHT), un disturbo caratterizzato da displasia vascolare.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (aa 234–503), che include il dominio chinasico intracellulare; l'analisi mediante Western blot in condizioni riducenti dovrebbe rilevare una banda di circa 56 kDa, sebbene la glicosilazione possa determinare specie a peso molecolare maggiore.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato sia per il rilevamento diretto dell'antigene sia nei formati di cattura; data la sua natura policlonale, può presentare variazioni tra i diversi lotti ed è consigliata la titolazione nel sistema di analisi.
• Considerata la reattività crociata con proteine umane, murine e di ratto, includere controlli positivi e negativi appropriati delle specie pertinenti per confermare la specificità.
• Validare le prestazioni in linee cellulari o tessuti noti per esprimere ACVRL1, come le cellule endoteliali, e ottimizzare le condizioni di blocco e lavaggio per ridurre al minimo il segnale di fondo.

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