Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-ADAM15 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q13444

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ADAM15

• ADAM15, noto anche come MDC15 o metargidina, è un membro della famiglia ADAM (una disintegrina e metalloproteinasi), possedendo domini metalloproteasici, disintegrina, simili all'EGF e ricchi di cisteina; più isoforme sono generate da splicing alternativo, riflesse in pesi molecolari variabili (55–93 kDa).
• Funziona come una metalloproteinasi attiva con attività gelatinolitica e collagenolitica, contribuendo al rimodellamento della matrice extracellulare durante la guarigione delle ferite e l'angiogenesi.
• ADAM15 media interazioni eterotipiche cellula intraepiteliale/linfocita T e aggregazione omotipica di linfociti T, e inibisce l'adesione e la migrazione cellulare mediate da integrina nelle cellule muscolari lisce delle vie aeree.
• La proteina è coinvolta nella neovascolarizzazione patologica e nel rimodellamento della cartilagine, e il suo dominio disintegrina può partecipare al legame spermatozoo-uovo durante la fecondazione.
• A livello subcellulare, ADAM15 si localizza nel sistema endomembranoso, nelle giunzioni aderenti, nelle ciglia, nei flagelli e nelle vescicole acrosomiali, in linea con i suoi ruoli nell'adesione e nella proteolisi.
• È espressa ubiquitariamente, con livelli elevati nel colon, nell'intestino tenue, nelle cellule muscolari lisce delle vie aeree e nelle cellule mesangiali glomerulari, ed è sovraespressa nelle lesioni aterosclerotiche.
• La processazione post-traduzionale include il taglio in siti dibasici (attivazione dello zimogeno), glicosilazione, fosforilazione e formazione di legami disolfuro.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende un peptide sintetico all'interno del dominio metalloproteasico (amminoacidi 200–300), quindi l'anticorpo può rilevare sia le forme pro- che quelle attive; considerare l'uso di controlli positivi/negativi (ad es., knockdown o knockout) per confermare la specificità.
• Per il Western blotting, sono attese multiple bande corrispondenti alle isoforme (55–93 kDa); validare l'identità delle bande con siRNA isoforma-specifici o sovraespressione.
• Quando si esegue IF‑P o IHC‑P, ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo per il tessuto bersaglio; la reattività incrociata con topo e ratto suggerisce epitopi conservati, ma si raccomanda la validazione nel sistema campione rilevante.

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