Anticorpo Policlonale Anti-ADAM33 per WB, ELISA - Q9BZ11

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ADAM33

• ADAM33 (proteina 33 contenente il dominio della disintegrina e della metalloproteinasi) è una metalloproteasi transmembrana che rimuove gli ectodomini dalle proteine di superficie cellulare, modulando le vie di segnalazione coinvolte nell'angiogenesi, nella differenziazione cellulare, nell'infiammazione e nella proliferazione.
• Agisce come sheddasi costitutiva del ligando del kit/KITLG, rilasciando la sua forma solubile per regolare la segnalazione intracellulare a valle. Riferimenti correlati: PMID:14676211
• Nelle cellule muscolari lisce vascolari, ADAM33 promuove e mantiene un fenotipo proliferativo attivando le cascate di segnalazione PI3K/AKT e ERK. Riferimenti correlati: PMID:33982767
• Durante il rimodellamento vascolare delle vie aeree, ADAM33 potenzia la migrazione cellulare e regola la secrezione di citochine attraverso le stesse vie PI3K/AKT e ERK. Riferimenti correlati: PMID:36091328
• È localizzato principalmente sulla membrana cellulare.
• ADAM33 è ampiamente espresso nei tessuti umani ad eccezione del fegato, con i livelli più alti nella placenta, nel polmone, nella milza e nelle vene.
• La proteina contiene diversi domini: un pro-dominio tagliato durante l'attivazione, un dominio catalitico della metalloproteasi, un dominio della disintegrina, un dominio simile all'EGF e una regione transmembrana. È implicato nella suscettibilità all'asma.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 500–700 dell'ADAM33 umano (isoforma NP_001269376.1). I ricercatori devono verificare l'omologia di sequenza per la reattività crociata con topo e ratto, come indicato.
• Per il western blotting, il peso molecolare previsto è 88 kDa. Validare la rivelazione in lisati cellulari o tissutali appropriati che esprimono ADAM33.
• L'ELISA può essere utilizzato per rilevare ADAM33 nativo o ricombinante; le condizioni ottimali devono essere determinate sperimentalmente.
• L'anticorpo può riconoscere più isoforme a causa dello splicing alternativo; confermare la specificità nel sistema modello di interesse.

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