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Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale di coniglio anti-ADAMTS2 per WB, ELISA - O95450
Numero articolo : CM0017949
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Ratto
- Peso Proteico
- 135kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | ADAMTS2 Rabbit pAb |
| Note/alias | NPI; PNPI; PCINP; PCPNI; PCI-NP; PC I-NP; ADAM-TS2; ADAMTS-2; ADAMTS-3; EDSDERMS; ADAMTS2 |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 9509 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1029-1213 di ADAMTS2 umano (O95450) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, ratto |
| SWISS | O95450 |
| Peso della proteina | 135 kDa |
| Spedizione | Borsa refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di ADAMTS2
- ADAMTS2 (una disintegrina e metalloproteinasi con motivi di trombospondina 2), noto anche come N-proteinasi del procollagene I (PC I-NP), è una metalloproteasi secreta appartenente alla famiglia ADAMTS.
- Svolge un ruolo cruciale nell'assemblaggio delle fibrille di collagene scindendo i propeptidi N-terminali dei procollageni di tipo I e II, un passaggio essenziale per la corretta maturazione e deposizione del collagene nella matrice extracellulare.
- ADAMTS2 non agisce sul collagene di tipo III, indicando una specificità di substrato tra i collageni fibrillari.
- Inoltre, ADAMTS2 scinde la lisil ossidasi (LOX) a valle del suo sito propeptidico, generando una forma corta di LOX con ridotta attività di legame al collagene e modulando così la reticolazione del collagene. Riferimenti correlati: PMID:31152061
- La proteina è altamente espressa nei tessuti ricchi di collageni fibrillari, come pelle, ossa, tendini e aorta, mentre presenta livelli più bassi nel timo e nel cervello.
- La localizzazione subcellulare è principalmente extracellulare; la proteina viene secreta nella matrice extracellulare, dove svolge le proprie funzioni catalitiche.
- ADAMTS2 è associato alla degradazione del collagene ed è implicato nella sindrome di Ehlers-Danlos (tipo dermatosparassico), una patologia del tessuto connettivo caratterizzata da estrema fragilità cutanea, evidenziandone l'importanza per l'integrità della matrice.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- Questo anticorpo policlonale è generato contro una proteina di fusione ricombinante corrispondente agli amminoacidi 1029-1213 di ADAMTS2 umano. Per il Western blot, considerare il peso molecolare previsto di circa 135 kDa; tuttavia, modifiche post-traduzionali o lo splicing alternativo possono determinare bande aggiuntive.
- L'anticorpo mostra reattività crociata con ADAMTS2 umano e di ratto. Validare la reattività crociata nel proprio specifico sistema di tessuto o lisato cellulare, poiché i livelli di espressione possono variare tra tessuti diversi.
- Per le applicazioni ELISA, la regione immunogena può fungere da antigene di rivestimento adatto per valutare il titolo e la specificità dell'anticorpo. Si consiglia di ottimizzare empiricamente la concentrazione di rivestimento e le condizioni di blocco.
- Considerata la natura extracellulare e secreta di ADAMTS2, si consiglia di analizzare il terreno condizionato o gli estratti tissutali per la rilevazione. Assicurarsi di preparare adeguatamente i campioni per evitare la degradazione.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale di coniglio anti-ADAMTS2 per WB, ELISA - O95450
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