Anticorpo policlonale anti-ADH7 di coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - P40394

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'ADH7

• L'ADH7, nota anche come alcol deidrogenasi classe 4 catena mu/sigma, alcol deidrogenasi gastrica o retinolo deidrogenasi, è un enzima legante lo zinco appartenente alla famiglia delle alcol deidrogenasi.
• Catalizza l'ossidazione dipendente da NAD di all-trans-retinolo, alcol e acidi grassi omega-idrossi, con una preferenza per all-trans-retinolo, 2-esenolo e acidi grassi omega-idrossi a catena lunga come l'acido juniperico; è anche in grado di ridurre all-trans-retinale e aldeidi in vitro. Attraverso queste attività, svolge un ruolo critico nel metabolismo dei retinoidi, nella omega-ossidazione degli acidi grassi e nell'eliminazione degli aldeidi citotossici prodotti dalla perossidazione lipidica.
  Riferimenti correlati: PMID:15369820 PMID:16787387 PMID:9600267
• Si localizza prevalentemente nel citoplasma.
• È espressa preferibilmente nello stomaco.
• Contiene un sito di legame allo zinco e lega il NAD, caratteristica delle alcol deidrogenasi a catena media.
• La proteina ha una massa molecolare di ~41 kDa (41481 Da secondo UniProt).
• Lo splicing alternativo del gene ADH7 produce multiple varianti di trascrizione.
• La struttura tridimensionale dell'ADH7 è stata determinata sperimentalmente.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la proteina ADH7 umana a lunghezza intera (aa 1-386), pertanto l'anticorpo policlonale può riconoscere molteplici epitopi e potrebbe rilevare sia le forme native che quelle denaturate.
• Per il Western blotting, è prevista una banda corrispondente a ~41 kDa; tuttavia, validare i marcatori del peso molecolare e considerare possibili modifiche post-traduzionali che potrebbero alterare la migrazione.
• Per l'immunofluorescenza, prevedere una colorazione citoplasmatica; validare con controlli appropriati e considerare l'uso di una controcolorazione nucleare.
• È stata riportata reattività crociata per topo e ratto; ottimizzare le condizioni di rilevamento specifiche per la specie per ogni modello sperimentale.
• Data l'espressione preferenziale nello stomaco, si raccomandano lisati o sezioni di tessuto gastrico come controlli positivi; validare nel sistema di campioni pertinente.

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