Anticorpo policlonale anti-ADSL per WB, IF/ICC, ELISA - P30566

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ADSL

• L'adenilosuccinato liasi (ADSL), nota anche come adenilosuccinasi (ASase), è un enzima chiave nella via biosintetica de novo delle purine.
• Catalizza due reazioni non sequenziali: la conversione di SAICAR in AICAR più fumarato nella via di sintesi dell'IMP, e la conversione del succiniladenosina monofosfato (SAMP) in AMP e fumarato.
• ADSL è codificata dal gene ADSL (GeneID: 158) ed è espressa ubiquitariamente in tutti i tessuti umani; vengono prodotte entrambe le isoforme, con l'isoforma 2 che ha una abbondanza circa 10 volte inferiore rispetto all'isoforma 1.
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui l'acetilazione e la formazione di legami isopeptidici, ed è stata identificata tramite proteomica e sequenziamento diretto della proteina.
• Le mutazioni nel gene ADSL sono associate alla deficienza di adenilosuccinasi, una patologia caratterizzata da epilessia e altri sintomi neurologici, che evidenzia l'importanza di questa proteina nel metabolismo delle purine.
• La proteina appartiene alla famiglia delle liasi e ha un peso molecolare calcolato di circa 55 kDa (UniProt: 54889 Da), in linea con la progettazione dell'immunogeno.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per Western blot (WB), si consiglia di utilizzare protocolli standard di bloccaggio e rivelazione; la dimensione prevista della banda di ~55 kDa può richiedere una percentuale di gel e condizioni di trasferimento adeguate.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC) può essere utile ottimizzare i passaggi di fissazione e permeabilizzazione, oltre alla titolazione dell'anticorpo per ridurre il fondo.
• Le applicazioni ELISA possono essere utilizzate per quantificare ADSL in lisati cellulari o tissutali; l'abbinamento con un anticorpo di cattura di una specie o epitopo diverso può migliorare le prestazioni del test.
• L'anticorpo è policlonale e reagisce in modo crociato con campioni di uomo, topo e ratto; convalidare nella specie e nel tipo di campione di interesse per confermare la specificità.

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