Anticorpo policlonale coniglio anti-AFG3L2 per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9Y4W6

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di AFG3L2

• AFG3L2 è un componente catalitico della proteasi m-AAA della membrana interna mitocondriale, essenziale per lo sviluppo assonale e neuronale.
  Riferimenti correlati: PMID:19748354, PMID:28396416, PMID:29932645

• La proteasi m-AAA esegue il controllo di qualità degradando le proteine della membrana interna mitocondriale mal ripiegate.
  Riferimenti correlati: PMID:26504172, PMID:30683687, PMID:34718584

• AFG3L2 processa e matura le proteine mitocondriali tra cui MRPL32, PINK1 e SP7.
  Riferimenti correlati: PMID:22354088, PMID:29932645, PMID:30252181

• Regola l'omeostasi del calcio mitocondriale degradando SMDT1/EMRE, controllando così l'assemblaggio del complesso MCU.
  Riferimenti correlati: PMID:27642048, PMID:28396416

• In condizioni di iperpolarizzazione, AFG3L2 degrada GHITM, portando al rimodellamento del complesso I respiratorio.
  Riferimenti correlati: PMID:35912435

• La proteasi è un regolatore chiave del metabolismo del glutatione e della carnitina mitocondriale tramite la clivaggio di SLC25A39 e SLC25A45.
  Riferimenti correlati: PMID:37917749, PMID:38157846, PMID:41075794

• AFG3L2 è coinvolto nel processamento di OPA1 dipendente da OMA1, cruciale per la dinamica mitocondriale.
  Riferimenti correlati: PMID:17615298, PMID:29545505, PMID:30252181

• Localizzato nella membrana interna mitocondriale, AFG3L2 è espresso ubiquitariamente con livelli elevati nelle cellule di Purkinje cerebellari.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (aa 538-797), consentendo il rilevamento sia delle forme a lunghezza intera che delle forme potenzialmente processate di AFG3L2.
• Per il Western blot, considerare l'arricchimento delle frazioni mitocondriali da lisati cellulari o tessutali per migliorare la sensibilità.
• Quando si esegue IHC-P, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene; il tampone citrato o EDTA potrebbe essere adatto per tessuti inclusi in paraffina e fissati in formalina.
• Validare l'anticorpo nelle specie (umano, topo, ratto) e con appropriati controlli positivi, come linee cellulari neuronali o muscolari note per esprimere AFG3L2.
• Il peso molecolare previsto è di ~89 kDa, ma potrebbero apparire bande processate o clivate a seconda della preparazione del campione.

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