Anticorpo monoclonale Anti-AGER (RAGE) per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q15109

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di AGER

• AGER codifica per il recettore dei prodotti finali della glicazione avanzata (RAGE), un recettore di riconoscimento di pattern che percepisce un ampio repertorio di segnali di stress endogeni, tra cui AGE, proteine S100, HMGB1, amiloide-beta, acidi nucleici, istoni e fosfolipidi. Riferimenti correlati: PMID:27572515 PMID:28515150 PMID:34743181
• Dopo il legame con il ligando, RAGE trasduce segnali pro-infiammatori tramite adattatori TIRAP e MYD88, portando all'attivazione di NF-kappa-B e all'induzione delle citochine IL6, IL8 e TNFalpha. Riferimenti correlati: PMID:21829704 PMID:33436632
• RAGE media la transcitosi dell'albumina endoteliale e l'ipermeabilità indotta da HMGB1 attraverso la via RAGE/SRC/Caveolina-1, e carica HMGB1 nelle vescicole extracellulari che promuovono la piroptosi degli epatociti tramite l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3. Riferimenti correlati: PMID:27572515 PMID:34743181
• La proteina si localizza sulla membrana cellulare, negli endosomi precoci e nel nucleo; esiste anche una isoforma secreta. È ampiamente espressa sulle cellule endoteliali e viene sovregolata nelle placente da parto pretermine e da preeclampsia. Riferimenti correlati: PMID:33918759
• RAGE potenzia la riparazione del danno al DNA interagendo con il complesso MRE11 nelle rotture a doppio filamento, promuovendo la resezione delle estremità e protegge le forcelle di replicazione sotto stress stabilizzando il complesso MCM2‑7. Riferimenti correlati: PMID:33918759 PMID:36807739
• Permette la fagocitosi non professionale di spore e cellule apoptotiche legandosi a RNA, DNA, HMGB1 e istoni sulla superficie del bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:35974093

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 24‑344), che può catturare sia il RAGE solubile (sRAGE) sia il recettore a lunghezza completa nei campioni.
• Per il Western blotting è prevista una banda intorno ai 43 kDa; si consiglia di utilizzare condizioni riducenti e di validare il test in modelli di cellule endoteliali o infiammatorie.
• Per IHC‑P/IF‑P potrebbe essere necessario il recupero dell'antigene; eseguire il test su tessuti di controllo positivo come polmone o placenta, dove l'espressione di RAGE è documentata.
• In ELISA, l'anticorpo può essere adatto per rilevare sRAGE nel siero o nel plasma; standardizzare le fasi di rivestimento e bloccaggio secondo il formato del saggio.

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