Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-AGL (GDE) per WB, IF/ICC, ELISA - P35573
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Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-AGL (GDE) per WB, IF/ICC, ELISA - P35573

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-AGL (GDE) per WB, IF/ICC, ELISA - P35573

Numero articolo : CM0004660

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF/ICC, ELISA
Reattività incrociata
Uomo, Topo, Ratto
Peso proteico
175kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto AGL Rabbit mAb
Note/Alias GDE; AGL
Specie Uomo
GeneID (Uomo) 178
GeneID 178
Immunogeno Peptide sintetico: Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza compresa tra gli amminoacidi 1-100 dell'AGL umano (P35573).
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, IF/ICC, ELISA
Reazione crociata Uomo, Topo, Ratto
SWISS P35573
Peso proteico 175 kDa
Spedizione Sacchetto di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di AGL

  • AGL, noto anche come glicogeno debranching enzyme (GDE), è codificato dal gene AGL e appartiene alla famiglia delle glicosidasi idrolasi, combinando attività glicosidasica e glicosiltransferasica.
  • Agisce come enzima multifunzionale nella degradazione del glicogeno, possedendo entrambi i domini 4-alfa-glucanotransferasi e amilo-1,6-glucosidasi che lavorano in sequenza.
  • L'enzima è essenziale per la completa demolizione del glicogeno: trasferisce una breve catena oligosaccaridica e poi scinde il restante glucosio legato in alfa-1,6 presso i punti di diramazione.
  • AGL si localizza nel citoplasma, coerentemente con il suo ruolo nel metabolismo del glicogeno citosolico e la sua interazione con le particelle di glicogeno.
  • Più isoforme sono prodotte tramite splicing alternativo, con espressione tessuto-specifica: l'isoforma 1 predomina nel fegato, nei reni e nelle cellule linfoblastoidi; le isoforme 2, 3 e 4 sono presenti in più nel muscolo e nel cuore; le isoforme 5 e 6 si trovano sia nel fegato che nel muscolo.
  • Mutazioni nel gene AGL causano la malattia da accumulo di glicogeno di tipo III (malattia di Cori), evidenziando il suo ruolo critico nell'omeostasi del glicogeno.
  • Le modificazioni post-traduzionali includono fosforilazione e ubiquitinazione, come dimostrato da studi di proteomica, che possono regolare l'attività o la stabilità dell'enzima.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

  • L'immunogeno è un peptide sintetico mappato sugli amminoacidi 1-100 dell'AGL umano (P35573). Questa regione N-terminale può presentare un'elevata conservazione tra uomo, topo e ratto, in linea con la reattività crociata riportata.
  • Per Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di circa 175 kDa; tuttavia, lo splicing alternativo può generare bande aggiuntive corrispondenti alle isoforme tessuto-specifiche.
  • Durante l'esecuzione dell'immunofluorescenza (IF/ICC), è prevista una colorazione citoplasmatica, e bisogna ottimizzare metodi appropriati di permeabilizzazione e fissazione.
  • Per applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato in configurazioni dirette o di cattura/deteczione; si raccomandano esperimenti di diluizione seriale per determinare le concentrazioni di lavoro ottimali.
  • Si consiglia di convalidare le prestazioni dell'anticorpo nel vostro specifico sistema di campioni, poiché i livelli di espressione e la prevalenza delle isoforme possono variare tra tipi cellulari e tessuti.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-AGL (GDE) per WB, IF/ICC, ELISA - P35573


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