Anticorpo monoclonale di coniglio anti-AGMAT per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BSE5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di AGMAT

• AGMAT codifica l'idrolasi degli acidi guanidinici, un enzima mitocondriale che idrolizza gli acidi guanidinici lineari, come taurocianamina, acido guanidinopropionico e acido guanidinobutanoico, trasformandoli in urea e nelle ammine corrispondenti.
• L'enzima mostra specificità di substrato per i composti guanidinici con un gruppo terminale carico negativamente e brevi catene carboniose; metabolizza la L-arginina con bassa efficienza.
• Degradando gli acidi guanidinici potenzialmente citotossici, AGMAT può svolgere un ruolo protettivo nei percorsi cellulari di detossificazione.
• La proteina è localizzata nei mitocondri, in linea con il suo ruolo nel metabolismo dell'arginina e con la presenza di un peptide di transito N-terminale che dirige l'importazione mitocondriale.
• AGMAT è altamente espressa nel fegato e nei reni umani, con presenza aggiuntiva nel muscolo scheletrico, nel fegato fetale, nel cervello, nei testicoli, nella pelle e nel tratto gastrointestinale; all'interno del cervello, le regioni corticali mostrano un'espressione maggiore rispetto al midollo allungato o al midollo spinale.
• Appartiene alla famiglia delle arginasi e richiede il manganese come cofattore metallico per l'attività catalitica, come indicato dalle annotazioni delle parole chiave.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione e la proteina è stata identificata negli studi di proteomica come parte del proteoma di riferimento.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre l'intera lunghezza della proteina AGMAT umana (residui 1–352); questo design può fornire un'ampia copertura epitopica per applicazioni quali WB, IHC-P, IF/ICC ed ELISA.
• Per il WB, si consiglia di effettuare test con lisati di tessuti umani, murini o di ratto noti per esprimere AGMAT, ad esempio fegato o reni, e di aspettarsi una banda intorno a 38 kDa; la specificità deve essere convalidata utilizzando controlli appropriati.
• Nell'IHC-P, è necessario ottimizzare le condizioni di recupero antigenico, ad esempio tampone citrato a pH 6,0 o Tris-EDTA a pH 9,0, e verificare la colorazione in tessuti con espressione documentata di AGMAT.
• Per IF/ICC, la localizzazione mitocondriale suggerisce l'uso della co-colorazione con MitoTracker o del frazionamento subcellulare per confermare la specificità del target; le fasi di permeabilizzazione e blocco potrebbero richiedere un'ottimizzazione.
• In quanto anticorpo monoclonale di coniglio, questo reagente offre coerenza tra i diversi lotti; tuttavia, si raccomandano esperimenti di titolazione per ogni nuovo sistema di analisi.

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