Anticorpo policlonale di coniglio anti-AIFM2/FSP1 per WB, IHC-P, ELISA - Q9BRQ8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di AIFM2/FSP1

• AIFM2 (noto anche come proteina 1 soppressore della ferroptosi, FSP1, AMID o PRG3) è un'ossidoreduttasi NAD(P)H-dipendente che agisce come inibitore chiave della ferroptosi.
  Riferimenti correlati: PMID:31634899, PMID:31634900, PMID:35922516
• Nella membrana plasmatica, catalizza la riduzione del coenzima Q10 (ubichinone-10) a ubichinolo-10, un antiossidante lipofilo che intrappola i radicali e previene il danno ossidativo dei lipidi e la ferroptosi.
  Riferimenti correlati: PMID:31634899, PMID:31634900, PMID:37739993
• Questa funzione antiferroptotica opera in parallelo a GPX4 ed è indipendente dai livelli cellulari di glutatione.
  Riferimenti correlati: PMID:31634899, PMID:31634900
• AIFM2 presenta inoltre un'attività di reduttasi della vitamina K resistente al warfarin, producendo idrochinoni che fungono da potenti antiossidanti capaci di intrappolare i radicali.
  Riferimenti correlati: PMID:35922516, PMID:36788244
• In condizioni di stress ossidativo, AIFM2 forma un addotto lipidico con la 4-idrossi-2-nonenale (HNE), si trasloca nel nucleo e induce danno al DNA e morte cellulare.
  Riferimenti correlati: PMID:26689472
• La proteina è in grado di legare il DNA in modo non specifico per la sequenza.
  Riferimenti correlati: PMID:15958387
• La localizzazione subcellulare include goccioline lipidiche, membrana cellulare, citoplasma, membrana mitocondriale e nucleo.
• È altamente espressa nel cuore, moderatamente nel fegato e nel muscolo scheletrico e a bassi livelli nella placenta, nei polmoni, nei reni e nel pancreas; l'espressione è indotta da p53/TP53.

Linee guida sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 43-371 di AIFM2 umano. Nel Western blotting (WB), il peso molecolare previsto è di 41 kDa; tuttavia, i livelli di espressione endogena possono variare in base al tessuto e alla linea cellulare, pertanto è necessario ottimizzare le condizioni di caricamento e rilevazione.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), è necessario titolare i metodi di recupero antigenico e la diluizione dell'anticorpo; i tessuti con elevata espressione (ad es. cuore e fegato) sono controlli positivi adatti.
• Questo anticorpo mostra reattività crociata con campioni murini e di ratto, rendendolo adatto per studi comparativi; validare nel proprio specifico sistema modello.
• Per l'esecuzione dell'ELISA, si consiglia di utilizzare una proteina ricombinante o un lisato di tessuto positivo per stabilire una curva standard.

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