Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale Anti-AK2 per WB ed ELISA - P54819
Numero articolo : CM0026304
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- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo
- Peso proteico
- 26kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | AK2 Rabbit pAb |
| Osservazioni/Alias | ADK2; AK2 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 204 |
| GeneID | 204 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-232 dell'AK2 umano (NP_001616.1) |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Crociata | Umano, Topo |
| SWISS | P54819 |
| Peso Proteico | 26kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di AK2
- L'adenilato chinasi 2 (AK2), nota anche come ATP-AMP transfosforilasi 2, è un enzima mitocondriale che catalizza il trasferimento reversibile del gruppo fosfato terminale tra ATP e AMP, producendo due molecole di ADP. Questa reazione è centrale per l'omeostasi energetica cellulare e il metabolismo dei nucleotidi dell'adenina.
- L'attività dell'adenilato chinasi è fondamentale per regolare l'utilizzo del fosfato e le vie di biosintesi de novo dell'AMP, contribuendo a mantenere l'equilibrio appropriato dei nucleotidi dell'adenina all'interno della cellula.
- AK2 svolge un ruolo chiave nell'ematopoiesi, il processo di formazione delle cellule del sangue, indicando la sua importanza nella funzione e nella differenziazione delle cellule staminali ematopoietiche.
- La proteina si localizza nello spazio intermembrana mitocondriale, dove partecipa al mantenimento del pool mitocondriale di nucleotidi dell'adenina e al trasferimento di energia tra mitocondri e citosol.
- AK2 è espressa in modo ubiquitario, con livelli elevati in cuore, fegato e rene, e livelli inferiori in cervello, muscolo scheletrico e pelle. È presente nei trombociti ma assente negli eritrociti, che sono privi di mitocondri. Nei leucociti, AK2 è facilmente rilevabile, mentre l'isoforma citosolica AK1 è per lo più assente, suggerendo una suscettibilità dei leucociti alla carenza di AK2.
- Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, e la proteina contiene legami disolfuro e un sito di legame per l'ATP. Lo splicing alternativo genera più isoforme. Mutazioni nel gene AK2 sono associate alla displasia reticolare, una forma grave di immunodeficienza combinata severa (SCID).
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che comprende la sequenza a lunghezza intera (amminoacidi 1-232) dell'AK2 umano. Questo design può consentire all'anticorpo di riconoscere la struttura nativa di AK2 in vari saggi. Per il Western blotting, considerare l'uso di lisati cellulari totali da linee cellulari umane o di topo note per esprimere AK2, come HeLa o HEK293, e verificare la banda a ~26 kDa.
- Per le applicazioni ELISA, l'immunogeno ricombinante può fungere da controllo positivo. Potrebbe essere necessaria l'ottimizzazione delle condizioni di rivestimento e della diluizione dell'anticorpo.
- Sebbene l'anticorpo abbia dimostrato di reagire in modo crociato con AK2 umano e di topo, la reattività con altre specie o isoforme dovrebbe essere validata nel sistema sperimentale pertinente.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale Anti-AK2 per WB ed ELISA - P54819
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