Anticorpo policlonale anti-AKR1A1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14550

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di AKR1A1

• AKR1A1 è un membro della superfamiglia delle aldo-cheto reduttasi, che catalizzano la riduzione NADPH-dipendente dei composti carbonilici ad alcoli. Riferimenti correlati: PMID:10510318, PMID:30538128
• Funziona come enzima detossificante, riducendo aldeidi tossiche come il metilgliossale, la 3-deossiglucosone e le aldeidi derivate dai lipidi (ad esempio l'acroleina), svolgendo un ruolo protettivo in condizioni di iperglicemia.
• È coinvolto nel metabolismo degli xenobiotici, attivando procancerogeni come i trans-diidrodioli degli idrocarburi policiclici aromatici e metabolizzando farmaci antraciclinici come la doxorubicina e la daunorubicina. Riferimenti correlati: PMID:11306097, PMID:18276838
• Presenta un'attività di S-nitroso-CoA reduttasi (ScorR), degradando la S-nitroso-coenzima A e inibendo la S-nitrosilazione delle proteine; agisce inoltre come S-nitroso-glutatione reduttasi. Riferimenti correlati: PMID:30538128, PMID:31649033
• È localizzato nel citoplasma, nel citosol e nella membrana cellulare apicale, in linea con i suoi ruoli nella detossificazione intracellulare e nelle funzioni associate alla membrana.
• È ampiamente espresso nei tessuti, con un'elevata espressione nel rene, nella ghiandola salivare e nel fegato; è presente anche nella trachea, nello stomaco, nel cervello, nel polmone, nella prostata, nella placenta, nella ghiandola mammaria e nell'intestino tenue.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolarne l'attività o la localizzazione.
• I nomi alternativi includono alcol deidrogenasi [NADP(+)], aldeide reduttasi, glucuronato reduttasi e glucuronolattone reduttasi, a riflesso della sua ampia specificità di substrato.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre l'intera lunghezza di AKR1A1 umano (amminoacidi 1-325). Questo design garantisce che l'anticorpo riconosca epitopi multipli lungo l'intera proteina, caratteristica vantaggiosa per applicazioni denaturanti come il Western blot.
• Per il Western blot (WB), si consiglia di utilizzare un controllo di caricamento proteico con un peso molecolare di circa 37 kDa. Validare la specificità dell'anticorpo includendo lisati cellulari positivi e negativi sulla base dell'espressione di AKR1A1 (ad esempio, linee cellulari renali o epatiche).
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), ottimizzare il recupero antigenico e validare la colorazione in sezioni di tessuto con un'espressione notoriamente elevata, come il rene o la ghiandola salivare, dove sono attesi forti segnali citoplasmatici e di membrana.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), tenere presente la localizzazione citoplasmatica e sulla membrana apicale prevista. Utilizzare fasi appropriate di permeabilizzazione e blocco, quindi confrontare la distribuzione del segnale con i marcatori degli organelli.
• Poiché l'anticorpo è policlonale, la consistenza tra i diversi lotti può essere monitorata utilizzando uno standard di riferimento. Titolare sempre l'anticorpo nel proprio sistema sperimentale specifico.

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