Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-ALDH1A1 per WB, IF/ICC, IP, ELISA - P00352

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ALDH1A1

• ALDH1A1, noto anche come ALDC, RALDH1 e ALDH-E1, è un membro della famiglia delle aldeide deidrogenasi ed esiste come enzima citosolico.
• Catalizza l'ossidazione dipendente da NAD di vari aldeidi ad acidi carbossilici, svolgendo un ruolo chiave nella detossificazione e nel metabolismo (PubMed:12941160, PubMed:15623782, PubMed:17175089).
  Riferimenti correlati: PMID:12941160, PMID:15623782, PMID:17175089
• Una funzione critica è l'ossidazione del retinaledeide ad acido retinoico, il secondo passaggio del metabolismo della vitamina A, essenziale per il controllo dei livelli di retinolo e acido retinoico (PubMed:25413692).
  Riferimenti correlati: PMID:25413692
• Detossifica i prodotti della perossidazione lipidica come 4-idrossinon-2-enale (HNE), malondialdeide ed esanale, prevenendo così la formazione di addotti proteici citotossici e contribuendo alla trasparenza del cristallino (PubMed:12941160, PubMed:15623782, PubMed:19296407).
  Riferimenti correlati: PMID:12941160, PMID:15623782, PMID:19296407
• ALDH1A1 partecipa alla degradazione delle fruttosamine ossidando il 3-deossiglucosone, un potente agente glicante, aiutando così a ridurre la glicazione proteica (PubMed:17175089).
  Riferimenti correlati: PMID:17175089
• L'enzima potrebbe anche funzionare in una via biosintetica alternativa del GABA nel mesencefalo attraverso l'attività aminobutirraldeide deidrogenasi (per similarità).
• A livello subcellulare, ALDH1A1 è localizzato principalmente nel citoplasma e nel citosol, ed è stato rilevato nelle proiezioni assonali.
• Viene espresso negli eritrociti a livello proteico ed è soggetto a modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è stato sviluppato contro un peptide sintetico, suggerendo che probabilmente riconosce un epitopo lineare; pertanto, dovrebbe funzionare bene in applicazioni di western blot (WB) denaturanti.
• Per WB, prevedere una banda specifica intorno a 55 kDa; validare con appropriati controlli positivi e negativi per confermare la specificità nel proprio sistema campione.
• In immunofluorescenza (IF/ICC), anticipare pattern di colorazione citoplasmatica e possibilmente assonale; includere controlli cellulari o tessutali rilevanti.
• Per le applicazioni di immunoprecipitazione (IP) ed ELISA, considerare l'ottimizzazione della concentrazione dell'anticorpo e delle condizioni del tampone per ottenere un legame ottimale.

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