Anticorpo Policlonale Anti-ALDH4A1 per WB, IF/ICC, ELISA - P30038

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ALDH4A1

• ALDH4A1, noto anche come delta-1-pirrolina-5-carbossilato deidrogenasi (P5CDh) o aldeide deidrogenasi famiglia 4 membro A1, è un enzima mitocondriale.
• Catalizza la conversione irreversibile della delta-1-pirrolina-5-carbossilato (P5C) in glutammato, collegando la degradazione della prolina e dell'ornitina al ciclo dell'urea e al ciclo dell'acido tricarbossilico.
• L'enzima presenta una preferenza di substrato per il gamma-semialdeide glutammico, ma può anche ossidare le semialdeidi succinica, glutarica e adipica.
• ALDH4A1 è localizzato nella matrice mitocondriale, dove svolge la sua funzione nel metabolismo della prolina.
• È espresso in modo elevato nel fegato, con livelli moderni nel muscolo scheletrico, rene, cuore, cervello, placenta, polmone e pancreas.
• La proteina contiene un peptide di transito mitocondriale N-terminale e subisce modifiche post-traduzionali come l'acetilazione e la fosforilazione.
• Lo splicing alternativo genera molteplici varianti di trascritto.
• Le mutazioni in ALDH4A1 sono associate all'iperprolinemia di tipo II, un errore congenito del metabolismo.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 354–563 dell'ALDH4A1 umano, una regione C-terminale che può fornire una rilevazione specifica; convalidare l'uso nella specie e nel tipo di campione di interesse.
• Per il western blotting (WB), si può osservare una banda corrispondente al peso molecolare previsto di circa 62 kDa; si consiglia di utilizzare un controllo di caricamento adeguato e di ottimizzare la diluizione dell'anticorpo.
• Dato l'alto livello di espressione nel fegato, i lisati di tessuto di fegato umano, di topo o di ratto possono essere utilizzati come controlli positivi.
• Per l'immunofluorescenza/immunicitochimica (IF/ICC), i pattern di colorazione mitocondriale possono confermare la localizzazione del bersaglio; è necessario testare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione.
• Nelle applicazioni ELISA, eseguire l'ottimizzazione standard degli antigeni di rivestimento e delle condizioni di rilevazione.
• È riportata la reattività crociata con umano, topo e ratto; se si utilizzano altre specie, verificare l'omologia della sequenza prima del test.

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