Anticorpo Policlonale Anti-Alfa-2-Macroglobulina (A2M) per WB - P01023

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Alfa-2-Macroglobulina (A2M)

• L'alfa-2-macroglobulina (A2M) è una grande glicoproteina plasmatica e membro della famiglia delle alfa-macroglobuline, nota anche come proteina 5 contenente il dominio alfa-2-macroglobulina simile a C3 e PZP (CPAMD5).
• A2M agisce come un inibitore delle proteasi ad ampio spettro, in grado di inibire tutte e quattro le classi di proteinasi (serina, cisteina, aspartico e metalloproteinasi) attraverso un unico meccanismo di 'intrappolamento'.
• La proteina contiene una 'regione esca' con siti di clivaggio specifici; dopo il taglio proteolitico, un cambiamento conformazionale intrappola la proteinasi e un legame tioestere media il legame covalente con l'enzima.
• Dopo il clivaggio, la proteinasi intrappolata rimane attiva contro substrati a basso peso molecolare ma mostra un'attività notevolmente ridotta contro substrati ad alto peso molecolare.
• A2M è secreta nel plasma sanguigno e funziona come uno spazzino chiave delle proteasi extracellulari, contribuendo alla regolazione della coagulazione, della fibrinolisi e dell'infiammazione.
• La proteina contiene molteplici caratteristiche strutturali, tra cui un peptide segnale, legami disolfuro, siti di glicosilazione e un legame tioestere interno; il suo peso molecolare maturo è di circa 163 kDa.
• Studi strutturali tridimensionali hanno chiarito i cambiamenti conformazionali alla base del meccanismo di intrappolamento.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è stato progettato contro un frammento ricombinante corrispondente agli amminoacidi 1155–1474, che include il dominio di legame del recettore C-terminale; considerare questo quando si valuta la reattività dell'anticorpo con diverse conformazioni o frammenti di A2M.
• Per il Western blot (WB), ci si aspetta una banda a ~163 kDa in condizioni riducenti o non riducenti; convalidare il rilevamento nel sistema campione rilevante e considerare la pre-adsorbimento per un'alta specificità.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), i metodi appropriati di recupero dell'antigene e le condizioni di fissazione dei tessuti dovrebbero essere ottimizzati sperimentalmente.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; l'abbinamento con un altro clone o coniugato dovrebbe essere convalidato nel formato specifico del saggio.
• La reattività incrociata con altri membri della famiglia delle alfa-macroglobuline (ad es., proteina della zona di gravidanza) non è stata testata; confermare la specificità se necessario.

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