Anticorpo Policlonale Coniglio Anti-AMPKα2 per la Ricerca sul Metabolismo Energetico - P54646

Specifiche Principali e Parametri del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di AMPKα2

• Agisce come subunità catalitica della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), un sensore master dell'energia che ripristina l'equilibrio energetico cellulare in seguito all'esaurimento dell'ATP.
  Riferimenti correlati: PMID:17307971, PMID:17712357
• Fosforila direttamente e inattiva la carbossilasi dell'acetil-CoA (ACACA) e la reduttasi HMG-CoA (HMGCR), inibendo così la sintesi degli acidi grassi e del colesterolo.
  Riferimenti correlati: PMID:7959015
• Promuove l'assorbimento di glucosio nel muscolo facilitando la traslocazione di SLC2A4/GLUT4 alla membrana plasmatica tramite la fosforilazione di TBC1D4/AS160.
• Regola negativamente la segnalazione mTORC1 fosforilando TSC2 e RPTOR, collegando lo stato energetico alla crescita cellulare e all'autofagia.
  Riferimenti correlati: PMID:14651849, PMID:20160076, PMID:21205641
• Modula la trascrizione fosforilando regolatori chiave come CRTC2, FOXO3 e l'istone H2B, influenzando la struttura della cromatina e l'espressione genica.
  Riferimenti correlati: PMID:11518699, PMID:11554766, PMID:15866171
• È coinvolto nella segnalazione dell'insulina e nell'internalizzazione dei recettori, incidendo sull'omeostasi del glucosio.
  Riferimenti correlati: PMID:25687571
• Si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nei endosomi tardivi, riflettendo i suoi diversi ruoli regolatori.
• Gioca un ruolo nel ritmo circadiano fosforilando CRY1 e nella frammentazione mitocondriale sotto stress tramite la fosforilazione di MTFR1L.
  Riferimenti correlati: PMID:36367943

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre i residui 270–343 all'interno del dominio chinasi catalitico di PRKAA2 umano; considerare la validazione della specificità dell'anticorpo in modelli knockout o knockdown.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 62 kDa; utilizzare lisati cellulari totali da tessuti/linee cellulari umane e di ratto in base alla reattività crociata riportata.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, permeabilizzare le cellule per rilevare sia i pool citoplasmatici che nucleari; il segnale può localizzarsi in strutture puntiformi corrispondenti probabilmente a endosomi tardivi.
• Per l'ELISA, ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo utilizzando l'immunogeno ricombinante come controllo positivo.
• Si raccomanda l'inclusione di inibitori delle fosfatasi nei tamponi di lisi poiché AMPKα2 è regolato dalla fosforilazione.

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