Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale anti-AMPKβ1 (validato KO) per WB, IF/ICC ed ELISA - Q9Y478
Numero articolo : CM0013579
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reattività crociata
- Umano, topo, ratto
- Peso molecolare
- 30 kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Dettagli |
|---|---|
| Nome del prodotto | [Validato KO] AMPKβ1 Rabbit pAb |
| Note/Alias | AMPK; HAMPKb; β1 |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 5564 |
| GeneID | 5564 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-80 di AMPKβ1 umana (NP_006244.2). |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, topo, ratto |
| SWISS | Q9Y478 |
| Peso della proteina | 30 kDa |
| Spedizione | Borsa refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di AMPKβ1
- La subunità beta-1 della protein chinasi attivata dall'AMP 5' (AMPKβ1), codificata dal gene PRKAB1, è una subunità regolatoria non catalitica del complesso eterotrimerico AMPK.
- AMPKβ1 agisce da impalcatura, collegando la subunità catalitica α (PRKAA1/2) e la subunità regolatoria γ (PRKAG1/2/3) attraverso il proprio dominio C-terminale, consentendo l'assemblaggio e l'attività del complesso.
- AMPK funziona come un sensore energetico fondamentale: in condizioni di bassa concentrazione intracellulare di ATP, attiva le vie cataboliche (che generano ATP) e inibisce i processi anabolici (che consumano ATP), mantenendo così l'omeostasi energetica.
- Attraverso la fosforilazione diretta degli enzimi metabolici e la regolazione indiretta mediante la fosforilazione dei fattori di trascrizione, AMPK modula la biosintesi dei lipidi, l'ossidazione degli acidi grassi e la sintesi proteica.
- Oltre al metabolismo, AMPKβ1 contribuisce alla regolazione della polarità cellulare e al rimodellamento del citoscheletro di actina, probabilmente attraverso l'attivazione della miosina, influenzando la struttura e la migrazione cellulare.
- La proteina è soggetta a modificazioni post-traduzionali, inclusa la miristoilazione N-terminale, che può facilitare l'associazione alla membrana e il targeting subsellulare, come indicato da parole chiave quali Lipoproteina e Miristato.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-80) di AMPKβ1 umana; questo design può favorire il riconoscimento della proteina a lunghezza completa e potrebbe evitare il mascheramento dell'epitopo C-terminale da parte dei partner interagenti.
- Per l'analisi mediante Western blot (WB) di lisati cellulari umani, murini o di ratto, è prevista una banda di circa 30 kDa; confermare la specificità della banda utilizzando in parallelo agonisti o inibitori di AMPK oppure mediante il knockdown mediato da siRNA/CRISPR.
- Negli esperimenti di immunofluorescenza (IF/ICC), la localizzazione subsellulare di AMPKβ1 è dinamica; includere controlli appropriati e validare il risultato nel tipo cellulare e nelle condizioni di trattamento di interesse.
- Per le applicazioni ELISA, verificare le prestazioni dell'anticorpo utilizzando la proteina AMPKβ1 ricombinante o lisati cellulari e considerare l'impiego di una coppia compatibile di anticorpi di cattura/rilevazione per lo sviluppo di un saggio sandwich.
- Poiché si tratta di un anticorpo policlonale, è necessario verificare la coerenza tra i diversi lotti; considerare l'esecuzione di uno studio di bridging quando si introduce un nuovo lotto in flussi di lavoro validati.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale anti-AMPKβ1 (validato KO) per WB, IF/ICC ed ELISA - Q9Y478
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