Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-ANKLE2 per WB, IHC-P, ELISA - Q86XL3

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ANKLE2

• ANKLE2 (Proteina 2 contenente dominio ankirina e LEM), nota anche come Lem4 o LEMD4, è una proteina transmembrana appartenente alla famiglia dei domini LEM.
• Svolge un ruolo critico nel rimontaggio dell'involucro nucleare mitotico promuovendo la defosforilazione del fattore barriera all'auto-integrazione (BAF/BANF1) durante l'uscita dalla mitosi. Riferimenti correlati: PMID:22770216
• ANKLE2 coordina il controllo della defosforilazione di BAF inibendo la chinasi VRK1 e potenziando la defosforilazione da parte della proteina fosfatasi 2A (PP2A), facilitando la formazione dell'involucro nucleare. Riferimenti correlati: PMID:22770216
• Può regolare la localizzazione nucleare di VRK1 in cellule non in divisione, sebbene il suo ruolo preciso come subunità regolatoria di PP2A rimanga poco chiaro. Riferimenti correlati: PMID:31735666
• ANKLE2 è essenziale per il normale sviluppo cerebrale; le mutazioni sono associate a microcefalia primaria (MCPH16). Riferimenti correlati: PMID:25259927
• Si localizza alla membrana del reticolo endoplasmatico e contiene un segnale di ancoraggio, ripetizioni ANK e un'elica transmembrana.
• ANKLE2 è una fosfoproteina, con splicing alternativo che produce più isoforme, ed è implicata nei processi del ciclo cellulare e della divisione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante corrispondente agli amminoacidi 350–450 di ANKLE2 umano (NP_055929.1). Considerare questa regione quando si progettano saggi di mappatura epitopica o di legame competitivo.
• Questo anticorpo è applicabile al Western blotting (WB), all'immunoistochimica su sezioni incluse in paraffina (IHC-P) e all'ELISA. Validare e ottimizzare i fattori di diluizione nel sistema di campioni rilevante.
• Il peso molecolare previsto di ANKLE2 è 104 kDa; confermare la migrazione proteica nelle proprie condizioni sperimentali e tenere conto di potenziali modificazioni post-traduzionali.
• La reattività incrociata riportata include umano, topo e ratto. Verificare la reattività nel proprio tessuto o linea cellulare specifica per garantirne l'idoneità.
• Per IHC-P, le condizioni di recupero dell'antigene e di bloccaggio potrebbero richiedere ottimizzazione in base al tipo di tessuto e alla fissazione.

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