Anticorpo policlonale anti-ANO1 per WB, IF/ICC, ELISA - Q5XXA6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di ANO1

• ANO1 (Anoctamina-1) è un membro della famiglia delle anoctamine, designato anche come DOG1, TMEM16A, ORAOV2 o TAOS2. È una proteina transmembrana a passaggio multiplo da 114 kDa con un dominio conservato di legame al calcio e siti di N-glicosilazione predetti.
• ANO1 funziona come un canale del cloro calcio-attivato (CaCC) che media la secrezione di anioni attraverso gli epiteli e contribuisce alla contrazione della muscolatura liscia e all'attività pacemaker nelle cellule interstiziali di Cajal gastrointestinali. Riferimenti correlati: PMID:20056604, PMID:22178883, PMID:22946059
• È richiesto per l'attivazione di CFTR migliorando il rilascio di Ca²⁺ dai depositi del reticolo endoplasmatico e supportando l'espressione di CFTR sulla membrana. Riferimenti correlati: PMID:28963502
• ANO1 contribuisce alla secrezione basale e ATP-dipendente di muco nelle vie aeree e nell'intestino, e la sua attività è stata collegata all'espressione della mucina MUC5AC indotta da interleuchina e CLCA1, sebbene i risultati siano contraddittori. Riferimenti correlati: PMID:33026825, PMID:31732694
• La proteina si localizza sulla membrana cellulare apicale e nei compartimenti presinaptici nei tessuti rilevanti.
• ANO1 è ampiamente espresso, con livelli più elevati nel fegato, nei muscoli scheletrici e nei muscoli gastrointestinali; è rilevato anche negli epiteli nasali, nei dotti collettori renali e nelle ghiandole sudoripare eccrine. Riferimenti correlati: PMID:32487539, PMID:24913262, PMID:15215166, PMID:16906560, PMID:25220078
• Le principali modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, glicosilazione e formazione di ponti disolfuro; lo splicing alternativo genera molteplici isoforme.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre i residui 400–500 di ANO1 umano, una regione intracellulare tra i domini transmembrana. Questo design può consentire il riconoscimento di forme native e denaturate, supportando le applicazioni WB ed ELISA.
• Per l'immunofluorescenza/ICC, considerare l'utilizzo di passaggi di permeabilizzazione per consentire all'anticorpo di raggiungere l'epitopo intracellulare.
• Quando si esegue il western blotting, notare il peso molecolare predetto di ~114 kDa; validare la specificità della banda utilizzando lisati positivi e negativi appropriati (ad es. cellule epiteliali gastrointestinali o delle vie aeree umane e murine).
• È indicata la reattività crociata con il topo; verificare nel proprio sistema modello specifico, poiché ANO1 murino condivide un'elevata identità di sequenza nella regione dell'immunogeno.
• Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate sperimentalmente per ogni applicazione.

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