Anticorpo policlonale di coniglio anti-ANP32E per WB, ELISA - Q9BTT0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ANP32E

• ANP32E (membro E della famiglia delle fosfoproteine nucleari acide ricche in leucina 32), noto anche come proteina simile a LANP (LANP-L), appartiene alla famiglia ANP32 degli chaperoni degli istoni.
• Funziona come chaperone specifico degli istoni che media la rimozione su scala genomica della variante istonica H2A.Z dai nucleosomi, in particolare nelle regioni enhancer e insulator, e stabilizza il dimero H2A.Z-H2B espulso (PubMed:24463511). Riferimenti correlati: PMID:24463511
• ANP32E inibisce l'attività della fosfatasi proteica 2A (PP2A) e può svolgere un ruolo nello sviluppo cerebellare e nella sinaptogenesi.
• La proteina è localizzata sia nel citoplasma sia nel nucleo.
• È espressa in un'ampia gamma di tessuti, tra cui leucociti del sangue periferico, colon, intestino tenue, prostata, timo, milza, muscolo scheletrico, fegato e reni.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, e la proteina contiene ripetizioni ricche in leucina.
• Lo splicing alternativo produce molteplici isoforme di ANP32E.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, si consiglia di utilizzare lisati cellulari totali ottenuti da tessuti o linee cellulari umani, murini o di ratto noti per esprimere ANP32E (ad esempio leucociti, colon, muscolo scheletrico). È prevista una banda a circa 31 kDa; tuttavia, a causa dello splicing alternativo, possono essere osservate più bande. Validare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli appropriati.
• Nell'ELISA, utilizzare proteina ricombinante ANP32E o il rivestimento con il peptide e ottimizzare empiricamente la diluizione dell'anticorpo. La reattività crociata con ANP32E di topo e ratto può essere valutata utilizzando antigeni ortologhi.
• L'immunogeno comprende i 70 amminoacidi N-terminali di ANP32E umano. L'accessibilità dell'epitopo può essere influenzata da modifiche post-traduzionali o interazioni proteiche; per il WB, considerare condizioni denaturanti.
• Includere sempre controlli positivi e negativi e validare il prodotto nel sistema di campioni pertinente per confermarne le prestazioni.

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