Anticorpo monoclonale coniglio anti-ANPEP/CD13 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P97449

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'Aminopeptidasi N (CD13)

• L'Aminopeptidasi N (APN/CD13) è una metalloproteasi allo zinco legata alla membrana ad ampiezza di specificità che partecipa alla digestione finale dei peptidi e al processing degli ormoni peptidici, neuropeptidi e chemochine (per similarità).
• Scinde i peptidi legati alle molecole di complesso di istocompatibilità principale di classe II sulle cellule che presentano l'antigene, suggerendo un ruolo nella presentazione antigenica. Riferimenti correlati: PMID:8691132
• L'APN può anche funzionare nell'angiogenesi e promuovere la cristallizzazione del colesterolo (per similarità).
• Agisce come partner di legame del trasportatore di aminoacidi SLC6A19 e regola la sua attività, contribuendo al trasporto degli aminoacidi. Riferimenti correlati: PMID:22677001
• La proteina è localizzata sulla membrana cellulare ed è altamente espressa nel bordo in spazzola intestinale, rene, fegato e sulle cellule immunitarie inclusi monociti, macrofagi, cellule dendritiche e cellule B (ma non cellule T). Riferimenti correlati: PMID:22677001, PMID:8103749, PMID:8805662
• Le modificazioni post-traduzionali includono N-glicosilazione, fosforilazione, formazione di ponti disolfuro e solfazione della tirosina.
• Contiene un motivo di legame dello zinco tipico della famiglia M1 delle metalloproteasi ed è ancorata alla membrana tramite una sequenza segnale-ancora N-terminale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (aa 69–966) copre la maggior parte del dominio extracellulare; assicurarsi che il sistema di rilevamento riconosca questa regione se si utilizzano reagenti specifici per l'epitopo.
• Per il Western blot, è prevista una banda a circa 109 kDa; utilizzare marker del peso molecolare appropriati e controlli di carico.
• Nell'immunofluorescenza (IF‑P) e nell'immunoistochimica (IHC‑P), i protocolli di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere ottimizzati per le proteine di membrana; il recupero dell'antigene potrebbe essere necessario per i tessuti inclusi in paraffina.
• È riportata la reattività crociata con CD13 umano e di ratto; validare nella specie e nel tessuto rilevanti prima dell'analisi quantitativa.
• Per l'ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento che riconosca un epitopo non sovrapposto se si sviluppa un saggio sandwich.

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