Anticorpo policlonale coniglio Anti-AP2M1 per WB e ELISA - Q96CW1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di AP2M1

• AP2M1 codifica la subunità mu del complesso proteico adattatore 2 (AP-2), un complesso eterotetramerico centrale per l'endocitosi mediata da clatrina. Riferimenti correlati: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• Il complesso AP-2 agisce come adattatore selettivo per il carico nella formazione delle vescicole rivestite di clatrina, collegando le proteine di membrana alla rete di clatrina. Riferimenti correlati: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• AP2M1 riconosce i motivi di ordinamento Y-X-X-Φ nelle code citoplasmatiche delle proteine transmembrana di carico; il suo sito di legame per il carico diventa accessibile dopo la fosforilazione alla Treonina-156, un processo facilitato dalla chinasi AAK1 attivata dalla clatrina. Riferimenti correlati: PMID:11877457, PMID:16581796
• Nei neuroni, AP-2 partecipa al riciclo delle vescicole sinaptiche e media l'endocitosi di ADAM10 durante la potenziazione a lungo termine, evidenziando il suo ruolo nella plasticità sinaptica. Riferimenti correlati: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134, PMID:23676497
• AP-2 mantiene anche il traffico post-endocitico normale tramite una via non clatrinica regolata da ARF6, ampliando il suo repertorio funzionale oltre la formazione di vescicole rivestite. Riferimenti correlati: PMID:19033387
• A livello proteico, AP2M1 è espresso in modo prominente nel cervello.
• Mutazioni o disregolazione di AP2M1 sono associate a disturbi neurologici, tra cui epilessia e disabilità intellettiva, sottolineando la sua rilevanza clinica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre i residui 134–433 di AP2M1 umano, coprendo un'ampia regione del dominio di omologia mu; si consiglia l'allineamento della sequenza con gli ortologhi di topo e ratto per valutare la conservazione dell'epitopo.
• Per il Western blotting, è prevista una banda predominante vicino a 50 kDa (peso molecolare calcolato 49,7 kDa); lisati di tessuto cerebrale, dove AP2M1 è arricchito, possono essere utilizzati come controllo positivo adeguato.
• Le applicazioni ELISA possono richiedere l'ottimizzazione delle concentrazioni di rivestimento e delle condizioni di blocco quando si utilizzano proteine ricombinanti o estratti di cellule/tessuti.
• Poiché AP2M1 subisce cambiamenti conformazionali dipendenti dalla fosforilazione, si consiglia di valutare sia la forma fosforilata che quella non fosforilata nei contesti cellulari pertinenti.

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