Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale coniglio anti-APH1A per WB, IF/ICC, ELISA - Q96BI3
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Anticorpo policlonale coniglio anti-APH1A per WB, IF/ICC, ELISA - Q96BI3

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale coniglio anti-APH1A per WB, IF/ICC, ELISA - Q96BI3

Numero articolo : CM0018321

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF/ICC, ELISA
Reattività crociata
Umano, Topo
Peso della proteina
29 kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto APH1A Rabbit pAb
Osservazioni/Alias APH-1; APH-1A; CGI-78; 6530402N02Rik; APH1A
Specie Umano
GeneID (Umano) 51107
GeneID 51107
Immunogeno Peptide sintetico|Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli amminoacidi da 200 al C-terminale dell'APH1A umana (NP_001071096.1).
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, IF/ICC, ELISA
Reattività crociata Umano, Mouse
SWISS Q96BI3
Peso proteico 29kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'APH1A

  • APH1A (subunità gamma-secretasi APH-1A) è un componente non catalitico del complesso della gamma-secretasi, una endoproteasi che catalizza il clivaggio intramembranale di proteine integrali di membrana come i recettori Notch e la proteina precursore dell'amiloide-beta (APP). Riferimenti correlati: PMID:12297508, PMID:12522139, PMID:12679784
  • APH1A è necessaria per l'assemblaggio e la stabilità normale della gamma-secretasi, contribuendo alla maturazione e al traffico del complesso. Riferimenti correlati: PMID:12471034, PMID:12522139, PMID:12763021
  • Il complesso della gamma-secretasi, attraverso il ruolo dell'APH1A, partecipa alle vie di segnalazione di Notch e Wnt, influenzando i processi cellulari a valle e regolando i livelli citosolici di beta-catenina (CTNNB1).
  • APH1A si localizza prevalentemente alle membrane del reticolo endoplasmatico e dell'apparato di Golgi, in linea con la sua funzione nella lavorazione delle prime vie secretorie.
  • APH1A è ampiamente espressa nei tessuti umani, inclusi leucociti, polmone, placenta, intestino tenue, fegato, rene, milza, timo, muscolo scheletrico, cuore e cervello. Due isoforme principali sono espresse a livelli simili.
  • APH1A è una proteina transmembrana multi-pass con diversi domini elicoidali ed è soggetta a splicing alternativo, producendo molteplici isoforme.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 200-C-terminale) dell'APH1A umana, che potrebbe riconoscere entrambe le isoforme principali. Per WB, l'APH1A è prevista a ~29 kDa; tuttavia, modifiche post-traduzionali o la formazione di complessi proteici potrebbero risultare in bande aggiuntive.
  • Per IF/ICC, considerare l'ottimizzazione delle condizioni di fissazione e permeabilizzazione, poiché l'APH1A è una proteina transmembrana localizzata al RE e al Golgi. Utilizzare marcatori di organelli appropriati per studi di colocalizzazione.
  • Per ELISA, validare l'anticorpo con il peptide rilevante o la proteina ricombinante per garantire sensibilità e specificità ottimali nel sistema di saggio.
  • Essendo un anticorpo policlonale, potrebbe esistere variabilità da lotto a lotto; si consiglia di titolare l'anticorpo per ogni nuova applicazione e tipo di campione.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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