Anticorpo Monoclonale Anti-APOBEC3B per WB - Q9UH17

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di APOBEC3B

• APOBEC3B (Apolipoproteina B mRNA Editing Catalytic Polypeptide-like 3B) è un membro della famiglia APOBEC3 di citidine deaminasi, che svolgono ruoli critici nell'immunità innata antivirale catalizzando la deaminazione da citosina a uracile nel DNA a filamento singolo.
• Funziona come potente inibitore della replicazione dei retrovirus, incluso il virus dell'immunodeficienza scimmiesca (SIV), il virus dell'epatite B (HBV) e il virus della leucemia a cellule T umane di tipo 1 (HTLV-1), attraverso meccanismi di mutazione dipendenti dalla deaminazione e di restrizione indipendenti dalla deaminazione.
• APOBEC3B sopprime anche la mobilità dei retrotrasposoni endogeni (elementi LTR e non-LTR), contribuendo alla stabilità del genoma.
• La proteina è localizzata principalmente nel nucleo, dove accede a substrati di DNA a filamento singolo durante la trascrizione inversa virale o la mobilizzazione dei retrotrasposoni.
• È espressa da livelli moderati ad alti nei leucociti del sangue periferico, milza, testicoli, cuore, timo, prostata e ovaio, con bassa espressione in altri tessuti; l'espressione è up-regolata nell'urotelio durante l'infezione da poliomavirus BK.
• Lo splicing alternativo produce multiple isoforme e l'enzima richiede zinco per l'attività catalitica; è noto anche per legare l'RNA.
• La proteina a lunghezza intera ha un peso molecolare di circa 46 kDa (calcolato ~45,9 kDa), coerente con la banda osservata nel Western blotting.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è stato progettato come una proteina di fusione ricombinante che copre gli aminoacini 120-220 all'interno della regione N-terminale di APOBEC3B umano, il che può conferire alta specificità nel Western blotting e nell'ELISA.
• Per il Western blotting, ci si aspetta una banda intorno ai 46 kDa in lisati di cellule o tessuti umani; considerare l'inclusione di controlli positivi come HeLa o altre linee cellulari che esprimono APOBEC3B.
• Gli saggi ELISA possono essere ottimizzati utilizzando l'immunogeno ricombinante come standard o antigene di rivestimento; convalidare la reattività crociata nel sistema di campione pertinente a causa dei dati limitati sulle specie incrociate.
• Data la natura monoclonale, questo anticorpo è probabile che riconosca un singolo epitopo; verificare empiricamente la coerenza tra lotti per saggi quantitativi.
• Conservare e gestire secondo le condizioni di spedizione raccomandate (borsa del ghiaccio) per mantenere la stabilità.

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