Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale di coniglio anti-APOL1 per WB, IF/ICC, ELISA - O14791
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Anticorpo monoclonale di coniglio anti-APOL1 per WB, IF/ICC, ELISA - O14791

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale di coniglio anti-APOL1 per WB, IF/ICC, ELISA - O14791

Numero articolo : CM0012273

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF/ICC, ELISA
Reattività crociata
Umano
Peso proteico
44kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto mAb di coniglio anti-APOL1
Note/Alias APOL; APO-L; FSGS4; APOL-I; APOL1
Specie Umana
GeneID (Umano) 8542
GeneID 8542
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 303-398 dell'APOL1 umano (O14791)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, IF/ICC, ELISA
Reattività crociata Umana
SWISS O14791
Peso proteico 44kDa
Spedizione Borsa di ghiaccio

Background biologico: Funzione e localizzazione dell'APOL1

  • L'APOL1 codifica per l'apolipoproteina L1, una glicoproteina secreta e membro della famiglia delle apolipoproteine L; esistono isoforme derivanti da splicing alternativo.
  • Può svolgere un ruolo nello scambio e nel trasporto dei lipidi, partecipando potenzialmente al trasporto inverso del colesterolo dalle cellule periferiche al fegato.
  • L'APOL1 è un componente cruciale del fattore litico dei tripanosomi nel siero umano; forma pori nelle membrane lisosomiali dei parassiti e sensibilizza il Trypanosoma brucei alla lisi osmotica. Riferimenti correlati: PMID:12621437 PMID:16020735 PMID:19997494
  • Viene secreto e si trova nel plasma, principalmente associato alle lipoproteine ad alta densità (HDL3) contenenti APOA-I.
  • L'APOL1 è espresso in diversi tessuti, tra cui pancreas, polmone, prostata, fegato, placenta e milza.
  • Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione e fosforilazione. È associato al metabolismo del colesterolo, al metabolismo degli steroidi e al trasporto dei lipidi. Le varianti genetiche sono legate a malattie.

Guida sperimentale e consigli tecnici

  • Per il Western blot, considerare l'uso di SDS-PAGE riducente e il caricamento di un controllo positivo appropriato (ad es. campioni di fegato o plasma umano); attendersi una banda intorno ai 44 kDa.
  • Per l'immunofluorescenza/ICC, includere un passaggio di permeabilizzazione per rilevare i pool intracellulari; la localizzazione nella via secretoria potrebbe richiedere la co-colorazione con marcatori del Golgi.
  • Per l'ELISA, validare l'accoppiamento e la disponibilità dell'epitopo con il proprio formato di analisi specifico.

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