Anticorpo Policlonale Anti-Apolipoproteina C3 per WB, IF, IHC, ELISA - P02656

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Apolipoproteina C3

• L'Apolipoproteina C-III (APOC3) è un componente delle lipoproteine a densità molto bassa (VLDL) e delle lipoproteine ad alta densità (HDL) nel plasma, svolgendo un ruolo multifacciale nell'omeostasi dei trigliceridi promuovendo l'assemblaggio/secrezione epatica delle VLDL e attenuando la clearance delle lipoproteine ricche di trigliceridi (TRL). Riferimenti correlati: PMID:18201179, PMID:22510806

• Inibisce l'attività della lipoproteina lipasi, compromettendo così la lipolisi delle TRL e il loro assorbimento epatico tramite i recettori per i residui. Riferimenti correlati: PMID:18201179, PMID:22510806

• La proteina è formata da diverse eliche curve collegate da cerniere semiflessibili, che le consentono di avvolgersi strettamente attorno alle superfici curve delle micelle e di adattarsi ai diversi diametri dei suoi partner di legame naturali. Riferimenti correlati: PMID:18408013

• L'APOC3 è sintetizzata principalmente nel fegato e secreta nel flusso sanguigno.

• È una glicoproteina che contiene residui di acido sialico, classificata sotto parole chiave come trasporto lipidico, degradazione lipidica, chilomicroni e VLDL.

• Le varianti genetiche dell'APOC3 sono associate a livelli alterati di trigliceridi e collegate all'ipertrigliceridemia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un peptide sintetico che copre la regione N-terminale (amminoacidi 1-99) dell'APOC3 umana. Questo anticorpo policlonale può riconoscere l'APOC3 nativa a lunghezza intera e denaturata.
• Per il western blotting, ci si aspetta una banda di circa 11 kDa in condizioni riducenti; validare utilizzando campioni derivati da fegato o plasma.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunofluorescenza (IF/ICC, IF-P), considerare l'uso di sezioni di tessuto epatico dove l'APOC3 è abbondantemente espressa. Si raccomanda l'ottimizzazione delle condizioni di fissazione e di recupero dell'antigene.
• Data la reattività crociata segnalata con topo e ratto, verificare la specificità nei relativi sistemi modello sperimentali.
• Per le applicazioni ELISA, potrebbe essere necessario l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione adeguato; confermare linearità e sensibilità utilizzando standard proteici ricombinanti o nativi.

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