Anticorpo policlonale anti-ARHGAP22 per WB, ELISA - Q7Z5H3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ARHGAP22

• ARHGAP22, noto anche come RhoGAP2 o RhoGap22, è una proteina attivatrice delle GTPasi Rho coinvolta nell'angiogenesi e nella regolazione della trascrizione.
• Funziona come attivatore della GTPasi RAC1, convertendola in uno stato inattivo legato al GDP e inibendo così la formazione di lamellipodi dipendente da RAC1.
• ARHGAP22 svolge un ruolo nella formazione di strutture tubulari capillari da parte delle cellule endoteliali durante l'angiogenesi.
• La proteina può inoltre regolare la trascrizione interagendo con VEZF1 e modulando l'attività del promotore dell'endotelina-1 (EDN1).
• ARHGAP22 è localizzato sia nel citoplasma sia nel nucleo.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e la proteina è soggetta a splicing alternativo.
• Contiene un dominio coiled-coil ed è associato ai processi di sviluppo e differenziamento.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un frammento ricombinante comprendente gli amminoacidi 510-650 di ARHGAP22 umano (isoforma NP_001242953.1). Si consiglia di verificare la specificità in campioni che esprimono questa regione, in particolare se sono presenti isoforme generate da splicing alternativo.
• Per il Western blotting, i lisati cellulari umani, murini e di ratto possono essere utilizzati come controlli positivi. Il peso molecolare previsto è di circa 77 kDa, ma la migrazione effettiva può variare a causa della fosforilazione o di altre modifiche.
• Nell'ELISA, validare l'anticorpo con l'immunogeno o con una proteina ricombinante a lunghezza intera per garantire un rapporto segnale/rumore ottimale.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra i diversi lotti deve essere verificata per le applicazioni critiche; si consiglia di richiedere campioni conservati dello stesso lotto per gli studi longitudinali.

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