Anticorpo policlonale anti-ARIH1 di coniglio per WB ed ELISA - Q9Y4X5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ARIH1

• ARIH1 (noto anche come HHARI, ARI-1, proteina legante UbcH7, MOP-6) è una ligasi E3 ubiquitina-proteina.
• Catalizza l'ubiquitinazione delle proteine bersaglio insieme all'enzima di coniugazione dell'ubiquitina E2 UBE2L3. Riferimenti correlati: PMID:15236971, PMID:21532592, PMID:23707686
• Agisce come una ligasi E3 atipica associandosi ai complessi ligasi ubiquitina cullin-RING (CRL), mediando l'ubiquitina iniziale sui substrati CRL, che viene poi allungata da CDC34/UBE2R1 e UBE2R2. Riferimenti correlati: PMID:27565346
• L'attività della ligasi viene attivata mediante legame ai complessi ligasi ubiquitina cullin-RING neddilati. Riferimenti correlati: PMID:24076655, PMID:27565346
• Gioca un ruolo nella traduzione proteica in risposta al danno del DNA mediando l'ubiquitinazione di EIF4E2; tra i risultati riportati vi sono la promozione del legamento al cappuccio e l'arresto della traduzione o la degradazione. Media anche l'ISGilazione di EIF4E2. Riferimenti correlati: PMID:25624349, PMID:14623119, PMID:17289916
• In vitro, controlla la degradazione di SUN2, un componente del complesso LINC, influenzando potenzialmente la morfologia e la localizzazione nucleare. Riferimenti correlati: PMID:29689197
• Contiene domini a dito di zinco ed è coinvolto nella via di coniugazione dell'ubiquitina come transferasi legante metalli.
• Ampiamente espresso nei tessuti umani, con localizzazione nel citoplasma, nel nucleo e nei corpi di Cajal.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre la regione C-terminale (aminoacidi 400–557) dell'ARIH1 umano. Questa regione mostra un'alta omologia di sequenza tra umano, mouse e ratto, coerente con la reattività crociata riportata.
• Per il Western blotting, l'ARIH1 ha un peso molecolare previsto di circa 64 kDa. Utilizzare lisati cellulari totali o tessutali standard; convalidare la dimensione della banda nel proprio sistema, poiché le modifiche post-traduzionali possono causare spostamenti.
• Essendo un anticorpo policlonale, assicurarsi di ottenere prestazioni coerenti tra i lotti includendo appropriati controlli positivi e negativi in ogni esperimento.
• Per l'ELISA, considerare il rivestimento diretto con antigene o i formati a sandwich, ottimizzando la diluizione dell'anticorpo e le condizioni di rilevamento secondario.

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