Anticorpo policlonale Anti-ARL2 per WB, ELISA - P36404

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ARL2

• ARL2 (proteina simile alla fattore di ADP-ribosilazione 2) è una piccola proteina legante il GTP che cicla tra lo stato inattivo legato al GDP e quello attivo legato al GTP, regolata da fattori di scambio nucleotidico guanina (GEF) e da proteine GTPasi-attivanti (GAP). A differenza delle proteine ARF, non attiva la subunità catalitica della tossina del colera.
• ARL2 è essenziale per la normale progressione del ciclo cellulare, poiché regola la formazione di nuovi microtubuli e mantiene l'integrità del centrosoma, prevenendo anche la distruzione dei microtubuli indotta da TBCD.
  Riferimenti correlati:
  PMID:10831612, PMID:16525022
• In associazione con TBCD, ARL2 partecipa allo smontaggio dei complessi delle giunzioni apicali e contrasta il distacco delle cellule epiteliali mediato da TBCD e lo smontaggio delle giunzioni strette e aderenti.
  Riferimenti correlati:
  PMID:18234692
• ARL2, insieme ad ARL2, promuove la traslocazione nucleare, la ritenzione e l'attività trascrizionale di STAT3 ed è componente di una via secretoria regolata per il rilascio di acetilcolina dipendente da Ca(2+).
  Riferimenti correlati:
  PMID:10831612
• Come dimostrato da studi recenti, ARL2 regola l'integrità e la funzione mitocondriale.
  Riferimenti correlati:
  PMID:30945270
• Subcellularmente, ARL2 si localizza nello spazio intermembrana mitocondriale, nel citoplasma, nel citoscheletro (centro organizzatore dei microtubuli/centrosoma) e nel nucleo.
• Le caratteristiche principali includono lo splicing alternativo, l'aggiunta di lipoproteina (miristato), la formazione di legami isopeptidici e la fosforilazione; se mutato, è associato alla cataratta.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-184 di ARL2 umano, corrispondenti quasi alla proteina intera; l'anticorpo può rilevare sia la conformazione legata al GDP sia quella legata al GTP. Si consiglia di eseguire test in condizioni che modulano l'attivazione di ARL2.
• Per il Western blotting è prevista una banda di circa 21 kDa. Convalidare l'espressione endogena nelle linee cellulari o nei tessuti pertinenti utilizzando controlli positivi e negativi appropriati e confermare la specificità con il knockdown tramite siRNA o la sovraespressione.
• L'ELISA può essere utilizzato per rilevare l'ARL2 umano in campioni ricombinanti purificati o lisati cellulari; la reattività crociata verso topo e ratto rende questo anticorpo adatto per studi su modelli roditori. Ottimizzare sperimentalmente le condizioni di rivestimento e rilevamento.
• Data la localizzazione mitocondriale e centrosomica, si può tentare l'immunofluorescenza dopo fissazione e permeabilizzazione adeguate; tuttavia, questa applicazione non è validata e deve essere testata empiricamente.

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