Anticorpo policlonale anti-ARL3 per WB, IF/ICC, ELISA - P36405

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ARL3

• ARL3 è una piccola proteina legante il GTP che alterna forme inattive legate al GDP e forme attive legate al GTP; la velocità di questo ciclo è regolata dai fattori di scambio dei nucleotidi della guanina (GEF) e dalle proteine attivanti la GTPasi (GAP). Riferimenti correlati: PMID:16525022 PMID:18588884
• È necessaria per la normale citocinesi e la segnalazione delle ciglia, nonché per il trasporto delle proteine al ciglio, tra cui NPHP3 miristoilata e INPP5E prenilata. Riferimenti correlati: PMID:22085962 PMID:30269812
• ARL3 rilascia NPHP3 miristoilata dall'adattatore di carico UNC119B nel ciglio. Riferimenti correlati: PMID:22085962
• La proteina si localizza sulla membrana dell'apparato di Golgi, sul fuso, sul centrosoma e nel ciglio.
• ARL3 è fortemente espressa nella retina, in particolare nel ciglio di connessione, nei segmenti interni e nei fotorecettori a cono.
• Le mutazioni di ARL3 sono associate alla sindrome di Joubert di tipo 35 (JBTS35), una ciliopatia.
• ARL3 è una lipoproteina miristoilata che lega GTP e magnesio e subisce fosforilazione, indicando un ruolo nella trasduzione del segnale e nel trasporto delle proteine.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Considerato il design dell'immunogeno (proteina ricombinante a lunghezza completa), l'anticorpo può rilevare ARL3 endogena in diverse specie (uomo, topo, ratto).
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 20 kDa.
• Nell'IF/ICC, si prevede che ARL3 si localizzi nel ciglio e nel centrosoma; è consigliabile la co-colorazione con marcatori ciliari (ad es. tubulina acetilata).
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per rilevare ARL3 ricombinante o nativa; le condizioni del test devono essere ottimizzate.

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