Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale coniglio anti-ARL6 per WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7
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Anticorpo policlonale coniglio anti-ARL6 per WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale coniglio anti-ARL6 per WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7

Numero articolo : CM0026039

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IHC-P, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Mouse
Peso Proteico
21kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto ARL6 Rabbit pAb
Annotazioni/Alias BBS3; RP55; ARL6
Specie Uomo
ID gene (Uomo) 84100
ID gene 84100
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente gli amminoacidi 1-186 di ARL6 umano (NP_115522.1)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, IHC-P, ELISA
Reattività crociata Uomo, Topo
SWISS Q9H0F7
Peso proteico 21kDa
Spedizione Sacchetto di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ARL6

  • ARL6 (proteina simile alla fattore di ADP-ribosilazione 6, noto anche come BBS3) è una piccola proteina legante il GTP appartenente alla famiglia ARF.
  • Funziona nel trasporto di proteine di membrana alla base della ciglia, reclutando il complesso di rivestimento BBSoma sulla membrana plasmatica, un processo essenziale per l'ordinamento delle proteine verso le ciglia primarie. Riferimenti correlati: PMID:20603001
  • Insieme a BBS1 e al complesso BBSoma, ARL6 regola il trasporto di PKD1 (per similarità) e SMO verso le ciglia, modulando di conseguenza la via di segnalazione di sonic hedgehog (SHH). Riferimenti correlati: PMID:22072986
  • ARL6 è implicato nell'assemblaggio/disassemblaggio ciliare e nelle cascate di segnalazione Wnt. Riferimenti correlati: PMID:20207729
  • Si localizza sulla membrana ciliare, sul corpo basale e sull'assonema, ed è presente anche nel citoplasma.
  • Miristoilato e legante il GTP, ARL6 richiede magnesio per la sua attività. Lo splicing alternativo genera un'isoforma necessaria per la corretta funzione retinica (per similarità). Le mutazioni in ARL6 causano la sindrome di Bardet-Biedl di tipo 3, caratterizzata da fenotipi correlati a ciliopatie, tra cui degenerazione retinica, obesità e disabilità intellettiva.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

  • L'immunogeno copre la proteina ARL6 umana a lunghezza intera, suggerendo una potenziale riconoscimento sia delle conformazioni native che denaturate; si consiglia di testare sia in condizioni native che denaturanti.
  • Per Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 21 kDa; convalidare con controlli positivi appropriati (ad esempio linee cellulari ciliari) e considerare possibili modifiche post-traduzionali che possono spostare la banda.
  • IHC-P: ARL6 si localizza sulle ciglia primarie; assicurarsi che i metodi di fissazione e recupero dell'antigene preservino le strutture ciliare. Includere controlli rilevanti.
  • L'anticorpo presenta reattività crociata con il topo, consentendone l'utilizzo in modelli murini di ciliopatie.

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Anticorpo policlonale coniglio anti-ARL6 per WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7


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