Anticorpo policlonale coniglio Anti-ARL6IP4 per IHC-P e ELISA - Q66PJ3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ARL6IP4

• La proteina 4 interagente con la proteina simile alla fattore di ADP-ribosilazione 6 (ARL6IP4), nota anche come SRp25, SRrp37, SFRS20, SR-25 e HSP-975, è una fosfoproteina nucleare coinvolta nella regolazione dell'alternative splicing del pre-mRNA.
• ARL6IP4 modula la selezione dei siti di splicing attivando i siti distali 5' o promuovendo l'uso preferenziale dei siti prossimali 3', influenzando quindi i risultati dell'alternative splicing.
• Dopo l'infezione da Herpes simplex virus 1 (HSV-1), ARL6IP4 può funzionare come inibitore dell'splicing, sopprimendo specificamente la processazione del pre-mRNA virale.
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo, con arricchimento nei nucleoli e nelle speck nucleari, compartimenti associati alla processazione dell'mRNA e all'assemblaggio dell'splicing.
• Studi di espressione tessuto-specifica rivelano che le isoforme 3 e 7 sono espresse in modo prominente nel cervello, pancreas, prostata e testicolo, mentre altre isoforme mostrano livelli bassi o non rilevabili in questi tessuti.
• ARL6IP4 è soggetta a modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione e coniugazione ubiquitino-simile, e subisce editing dell'RNA, evidenziando la sua regolazione dinamica.
• Le parole chiave associate a ARL6IP4 includono alternative splicing, processazione dell'mRNA, splicing dell'mRNA, nucleo e fosfoproteina.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 313–402 di ARL6IP4 umano (NP_057722.3), una regione C-terminale; assicurati che l'epitopo bersaglio sia presente nell'isoforma del tuo campione, poiché le varianti di splicing possono differire in questo dominio.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), considera le condizioni di recupero dell'antigene e usa controlli positivi e negativi appropriati (ad esempio, tessuti con espressione nota di ARL6IP4 come testicolo o cervello) per convalidare la specificità della colorazione.
• Nel ELISA, usa l'immunogeno ricombinante come controllo positivo; data la natura policlonale, aspettati una reattività ampia ma conferma la specificità con la proteina bersaglio ricombinante e controlli negativi rilevanti.
• Dato il ruolo della proteina nell'alternative splicing e l'esistenza di più isoforme, raccomandiamo di convalidare le prestazioni dell'anticorpo nel tuo contesto specifico di linea cellulare o tessuto, eventualmente tramite western blot (anche se non indicato come applicazione validata, l'anticorpo può funzionare in condizioni denaturanti con ottimizzazione).

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