Anticorpo Policlonale Anti-ASAP2 per WB - O43150

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Informazioni Biologiche: Funzione e Localizzazione di ASAP2

• ASAP2, anche noto come DDEF2 o PAG3, è una proteina Arf-GAP contenente dominio SH3, ripetizioni ANK e dominio PH, di tipo 2.
• Attiva le piccole GTPasi ARF1, ARF5 e ARF6, regolando di conseguenza la formazione di vescicole post-Golgi e la secrezione costitutiva.
• ASAP2 modula la fagocitosi mediata dal recettore Fc gamma e da ARF6, e influenza il reclutamento della paxillina (PXN) nei contatti focali e la migrazione cellulare.
• Subcellularmente, ASAP2 si localizza nel citoplasma, nell'apparato di Golgi (in particolare nella membrana della pila di Golgi) e nella membrana cellulare.
• L'espressione tissutale include cuore, cervello, placenta, rene, monociti e pancreas.
• La proteina contiene più domini strutturali: ripetizioni ANK, una regione a coil avvolto, un dominio PH, un dominio SH3 e un motivo a dito di zinco.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione; è classificata come fosfoproteina coinvolta nell'attivazione delle GTPasi.
• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme di ASAP2.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno bersaglia la regione N-terminale (amminoacidi 1‑120) di ASAP2 umano, che può riconoscere isoforme distinte o frammenti proteolitici; valutare la conservazione dell'epitopo nel proprio sistema sperimentale.
• Per il Western blotting, il peso molecolare atteso è di circa 112 kDa; convalidare la rilevazione in lisati di origine umana e murina e ottimizzare la preparazione del campione e i controlli di caricamento.
• Per applicazioni ELISA, valutare formati indiretti o sandwich ed eseguire la titolazione dell'anticorpo per determinare le condizioni ottimali di rivestimento e rilevazione.
• La reattività crociata con il topo è documentata; verificare la coerenza nel vostro specifico ceppo di topo e tipo di tessuto.

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