Anticorpo policlonale anti-ASCC3 di coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - Q8N3C0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ASCC3

• ASCC3, noto anche come ASC1p200 o HELIC1, è una proteina di ~251 kDa codificata dal gene ASCC3 nell'uomo, appartenente alla superfamiglia delle elicasi con attività di legame all'ATP e idrolasi.
• ASCC3 funziona come DNA elicasi 3'-5', che svolge il DNA per fornire substrato a singolo filamento ad ALKBH3, consentendo la riparazione delle lesioni da N3-metilcitosina alchilata. Riferimenti correlati: PMID:22055184
• Come parte del complesso trigger di controllo qualità dei ribosomi (RQT), ASCC3 guida la scissione dei ribosomi bloccati e ubiquitinati per risolvere i problemi di traslazione, garantendo la degradazione dei peptidi nascenti. Riferimenti correlati: PMID:28757607, PMID:32099016, PMID:32579943
• ASCC3 è una subunità del complesso ASC-1, che agisce come coattivatore trascrizionale potenziando la transattivazione di NF-kappa-B, SRF e AP1. Riferimenti correlati: PMID:12077347
• Subcellularmente, ASCC3 si localizza principalmente nel nucleo e nelle speckle nucleari, ma è presente anche nel citoplasma e nel citosol.
• La proteina è soggetta a modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione, e subisce splicing alternativo, che dà origine a multiple isoforme.
• ASCC3 è espressa ubiquitariamente in tutti i tessuti, coerente con il suo ruolo in processi fondamentali come la riparazione del DNA e il controllo qualità della traduzione.
• Le mutazioni di ASCC3 sono associate alla disabilità intellettiva, evidenziando le sue funzioni critiche nell'omeostasi cellulare.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-111 della regione N-terminale, pertanto ci si aspetta che l'anticorpo riconosca l'estremità N-terminale di ASCC3 umano.
• Per Western blot, è prevista una banda principale a ~251 kDa; si consiglia di utilizzare condizioni specializzate per il trasferimento di proteine di grandi dimensioni (ad esempio, bassa concentrazione di metanolo, tempo di trasferimento prolungato) per garantire una rilevazione efficiente.
• Per IF/ICC, convalidare la localizzazione nucleare/citoplasmatica riportata utilizzando metodi appropriati di fissazione e permeabilizzazione, e includere controlli per la reattività crociata tra specie quando si analizzano cellule o tessuti di topo.
• Come anticorpo policlonale, la consistenza tra lotti può variare; è consigliabile eseguire test di pre-adsorbimento se è richiesta un'elevata specificità contro particolari isoforme o modifiche.
• Le applicazioni ELISA possono richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e delle diluizioni dell'anticorpo in base al formato specifico del saggio.

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